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速讀社丨224種藥品將調(diào)出北京醫(yī)保目錄 禮來Olumiant新適應(yīng)癥獲推薦批準(zhǔn)

整理丨六七 共計(jì) 14?條簡(jiǎn)訊?|?建議閱讀時(shí)間 1 分鐘 ◆??◆??◆ + 政策簡(jiǎn)報(bào) 224種藥品將調(diào)出北京醫(yī)保藥品目錄 近日,北京市醫(yī)保局宣布,今年10月1日起,苯乙雙胍等224種非國(guó)家醫(yī)保藥品目錄品種將從本市醫(yī)保藥品目錄中調(diào)出,調(diào)出后發(fā)生的費(fèi)用不再納入本市基本醫(yī)

整理丨六七

共計(jì) 14 條簡(jiǎn)訊 | 建議閱讀時(shí)間 1 分鐘

    

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政策簡(jiǎn)報(bào)

224種藥品將調(diào)出北京醫(yī)保藥品目錄

近日,北京市醫(yī)保局宣布,今年10月1日起,苯乙雙胍等224種非國(guó)家醫(yī)保藥品目錄品種將從本市醫(yī)保藥品目錄中調(diào)出,調(diào)出后發(fā)生的費(fèi)用不再納入本市基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)支付范圍。224種藥品中,包含136種西藥和88種中成藥。(北京市醫(yī)保局)

云南瑞麗287254份核酸檢測(cè)均陰性

19日晚,瑞麗召開新聞發(fā)布會(huì):截至9月19日10:30,所有287254份樣本檢測(cè)完畢,檢測(cè)結(jié)果均為陰性;至下午19時(shí),已反饋核酸檢測(cè)結(jié)果270981人,實(shí)現(xiàn)了核酸檢測(cè)采樣全面清零“不落一戶、不漏一人”的既定目標(biāo)。(瑞麗市人民政府)

藥監(jiān)局發(fā)文 中藥溯源來了

9月18日,河北省藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于將中藥飲片納入藥品流通追溯范圍的通知》,進(jìn)一步部署中藥飲片追溯工作。根據(jù)要求,實(shí)行中藥飲片追溯數(shù)據(jù)上傳的企業(yè)為選定的20家中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)、全部中藥飲片專營(yíng)企業(yè),以及已加入藥品流通追溯系統(tǒng)的藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售企業(yè)。(河北省藥監(jiān)局)

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產(chǎn)經(jīng)觀察

衛(wèi)材將從MEIJI手中接管日本EQUFINA 50MG片劑的生產(chǎn)和銷售許可權(quán)

衛(wèi)材株式會(huì)社近日宣布,其將從Meiji Seika Pharma Co., Ltd.手中接管帕金森病治療藥物Equfina? 50mg片劑(甲磺酸沙芬酰胺)在日本的生產(chǎn)和銷售許可權(quán),于2020年9月23日生效。(美通社)

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藥聞資訊

克服EGFR突變非小細(xì)胞肺癌耐藥性 第一三共HER3靶向ADC臨床結(jié)果積極

近日,第一三共在ESMO 2020網(wǎng)上大會(huì)上,公布了其HER3靶向抗體偶聯(lián)藥物patritumab deruxtecan(U3-1402)的最新1期臨床數(shù)據(jù)。試驗(yàn)結(jié)果表明,patritumab deruxtecan在治療轉(zhuǎn)移性或不可切除的非小細(xì)胞肺癌患者時(shí)顯示出可喜的療效。這些患者攜帶EGFR突變,并且已經(jīng)接受過多種酪氨酸激酶抑制劑的治療。(藥明康德)

BRCA突變卵巢癌重磅!Lynparza一線維持治療:無(wú)進(jìn)展生存期>4.5年

阿斯利康與默沙東近日公布了靶向抗癌藥Lynparza作為維持療法一線治療BRCA突變晚期卵巢癌III期臨床研究SOLO-1的5年隨訪數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)顯示:與安慰劑相比,Lynparza將疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低67%(HR=0.33[95%CI:0.25-0.43])、中位PFS顯著延長(zhǎng)(56個(gè)月 vs 13.8個(gè)月)(生物谷)


治療常見皮膚癌 賽諾菲/再生元PD-1抑制劑關(guān)鍵性臨床結(jié)果積極

近日,在ESMO 2020虛擬會(huì)議上,研究人員公布了賽諾菲和再生元公司聯(lián)合開發(fā)的PD-1抑制劑Libtayo(cemiplimab),在治療晚期基底細(xì)胞癌患者的關(guān)鍵性2期臨床試驗(yàn)中的積極結(jié)果。試驗(yàn)結(jié)果顯示,Libtayo達(dá)到31%的客觀緩解率,而且85%獲得緩解的患者緩解持續(xù)時(shí)間超過1年。(藥明康德)

降低膀胱癌死亡風(fēng)險(xiǎn)30% “first-in-class”ADC提前終止3期試驗(yàn)

近日,Seattle Genetics公司和安斯泰來公司宣布,雙方聯(lián)合開發(fā)的抗體偶聯(lián)藥物Padcev(enfortumab vedotin-ejfv)在治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌患者的3期臨床試驗(yàn)中,達(dá)到總生存期的主要終點(diǎn)。這些患者曾經(jīng)接受過含鉑化療和PD-1/PD-L1抑制劑的治療。基于這一積極中期分析結(jié)果,這一臨床試驗(yàn)將提前終止。(藥明康德)

Tagrisso輔助治療EGFRm NSCLC:降低中樞神經(jīng)系統(tǒng)復(fù)發(fā)/死亡風(fēng)險(xiǎn)82%

阿斯利康近日在2020年ESMO虛擬大會(huì)上公布了靶向抗癌藥Tagrisso III期ADAURA研究探索性分析的陽(yáng)性結(jié)果。數(shù)據(jù)顯示,與安慰劑相比,Tagrisso輔助治療的患者出現(xiàn)復(fù)發(fā)事件或死亡的人數(shù)較少(11% vs 46%)。在癌癥復(fù)發(fā)的患者中,接受Tagrisso治療的患者中有38%發(fā)生轉(zhuǎn)移性復(fù)發(fā),而安慰劑治療的患者中有61%發(fā)生轉(zhuǎn)移性復(fù)發(fā)。此外,Tagrisso顯示將CNS復(fù)發(fā)或死亡的風(fēng)險(xiǎn)降低了82%。2個(gè)治療組的中位CNS DFS均未達(dá)到。(生物谷)

治療特應(yīng)性皮炎!禮來Olumiant新適應(yīng)癥獲歐盟CHMP推薦批準(zhǔn)

禮來與合作伙伴Incyte近日宣布,歐洲藥品管理局人用醫(yī)藥產(chǎn)品委員會(huì)(CHMP)已發(fā)布一份積極審查意見,推薦批準(zhǔn)口服JAK抑制劑Olumiant(baricitinib),用于治療適合系統(tǒng)治療的中度至重度特應(yīng)性皮炎成人患者。現(xiàn)在,CHMP的意見將遞交至歐盟委員會(huì)進(jìn)行審查,后者預(yù)計(jì)將在未來1-2個(gè)月做出最終審查決定。(生物谷)

高危3期黑色素瘤術(shù)后輔助治療!諾華Tafinlar+Mekinist結(jié)果公布

諾華近日宣布,來自黑色素瘤里程碑3期COMBI-AD研究的結(jié)果顯示,在高危III期BRAF突變陽(yáng)性黑色素瘤患者中,手術(shù)切除黑色素瘤后使用靶向組合療法Tafinlar(dabrafenib)與Mekinist(trametinib)進(jìn)行術(shù)后輔助治療,可提供長(zhǎng)期、持久的無(wú)復(fù)發(fā)生存益處:有一半以上(52%)的患者在5年內(nèi)存活且無(wú)復(fù)發(fā)。(生物谷)

諾華Piqray治療PIK3CA突變HR+/HER2-乳腺癌:顯著延長(zhǎng)生存期

諾華近日在2020年ESMO虛擬大會(huì)上公布了乳腺癌新藥Piqray(alpelisib)III期SOLAR-1研究的最終總生存期(OS)分析結(jié)果。數(shù)據(jù)顯示,在攜帶PIK3CA突變、激素受體陽(yáng)性/人表皮生長(zhǎng)因子受體2陰性(HR+/HER2-)晚期乳腺癌(aBC)患者中,與氟維司群治療組相比,Piqray+氟維司群聯(lián)合治療組在OS方面有8個(gè)月的臨床相關(guān)改善、肺或肝轉(zhuǎn)移患者的OS改善達(dá)14個(gè)月以上。肝肺轉(zhuǎn)移在41%的絕經(jīng)后女性HR+aBC患者中被觀察到,被認(rèn)為更具攻擊性和更具治療挑戰(zhàn)性。(生物谷)

恒瑞3類仿制藥「格隆溴銨注射液」即將獲批上市

近日,根據(jù)NMPA官網(wǎng)顯示,恒瑞申報(bào)的3類仿制藥格隆溴銨注射液的上市申請(qǐng)(受理號(hào):CYHS1800093)已經(jīng)處于"在審批"狀態(tài),預(yù)計(jì)近期獲批上市。該藥用于肌內(nèi)或靜脈注射,用于胃腸道疾病或麻醉。(CPhi制藥在線)

信立泰1類新藥SAL007獲批臨床 為其首個(gè)中美雙報(bào)創(chuàng)新生物藥

近日,CDE官網(wǎng)顯示,信立泰1類新藥「重組人神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1-抗 HER3抗體融合蛋白注射液」獲批臨床,適應(yīng)癥為用于治療射血分?jǐn)?shù)降低的慢性心力衰竭(NYHA II-III 類)。(Insight數(shù)據(jù)庫(kù))

2021科學(xué)突破獎(jiǎng)名單揭曉,四位科學(xué)家斬獲“生命科學(xué)獎(jiǎng)”

當(dāng)?shù)貢r(shí)間9月10日,科學(xué)突破獎(jiǎng)基金會(huì)宣布了2021年突破獎(jiǎng)獲獎(jiǎng)?wù)撸灿?5位科學(xué)家上榜。其中,生命科學(xué)突破獎(jiǎng)由華盛頓大學(xué)和霍華德·休斯醫(yī)學(xué)研究所(以下簡(jiǎn)稱:HHMI)的David Baker、哈佛大學(xué)和HHMI的Catherine Dulac、香港中文大學(xué)的盧煜明以及美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研...

本文來源:新浪醫(yī)藥 作者:sinayiyao
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