速讀社丨224種藥品將調(diào)出北京醫(yī)保目錄 禮來Olumiant新適應(yīng)癥獲推薦批準(zhǔn)
整理丨六七 共計(jì) 14?條簡(jiǎn)訊?|?建議閱讀時(shí)間 1 分鐘 ◆??◆??◆ + 政策簡(jiǎn)報(bào) 224種藥品將調(diào)出北京醫(yī)保藥品目錄 近日,北京市醫(yī)保局宣布,今年10月1日起,苯乙雙胍等224種非國(guó)家醫(yī)保藥品目錄品種將從本市醫(yī)保藥品目錄中調(diào)出,調(diào)出后發(fā)生的費(fèi)用不再納入本市基本醫(yī)
整理丨六七
共計(jì) 14 條簡(jiǎn)訊 | 建議閱讀時(shí)間 1 分鐘
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224種藥品將調(diào)出北京醫(yī)保藥品目錄
近日,北京市醫(yī)保局宣布,今年10月1日起,苯乙雙胍等224種非國(guó)家醫(yī)保藥品目錄品種將從本市醫(yī)保藥品目錄中調(diào)出,調(diào)出后發(fā)生的費(fèi)用不再納入本市基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)支付范圍。224種藥品中,包含136種西藥和88種中成藥。(北京市醫(yī)保局)
云南瑞麗287254份核酸檢測(cè)均陰性
19日晚,瑞麗召開新聞發(fā)布會(huì):截至9月19日10:30,所有287254份樣本檢測(cè)完畢,檢測(cè)結(jié)果均為陰性;至下午19時(shí),已反饋核酸檢測(cè)結(jié)果270981人,實(shí)現(xiàn)了核酸檢測(cè)采樣全面清零“不落一戶、不漏一人”的既定目標(biāo)。(瑞麗市人民政府)
藥監(jiān)局發(fā)文 中藥溯源來了
9月18日,河北省藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于將中藥飲片納入藥品流通追溯范圍的通知》,進(jìn)一步部署中藥飲片追溯工作。根據(jù)要求,實(shí)行中藥飲片追溯數(shù)據(jù)上傳的企業(yè)為選定的20家中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)、全部中藥飲片專營(yíng)企業(yè),以及已加入藥品流通追溯系統(tǒng)的藥品批發(fā)企業(yè)和藥品零售企業(yè)。(河北省藥監(jiān)局)
衛(wèi)材將從MEIJI手中接管日本EQUFINA 50MG片劑的生產(chǎn)和銷售許可權(quán)
衛(wèi)材株式會(huì)社近日宣布,其將從Meiji Seika Pharma Co., Ltd.手中接管帕金森病治療藥物Equfina? 50mg片劑(甲磺酸沙芬酰胺)在日本的生產(chǎn)和銷售許可權(quán),于2020年9月23日生效。(美通社)
克服EGFR突變非小細(xì)胞肺癌耐藥性 第一三共HER3靶向ADC臨床結(jié)果積極
近日,第一三共在ESMO 2020網(wǎng)上大會(huì)上,公布了其HER3靶向抗體偶聯(lián)藥物patritumab deruxtecan(U3-1402)的最新1期臨床數(shù)據(jù)。試驗(yàn)結(jié)果表明,patritumab deruxtecan在治療轉(zhuǎn)移性或不可切除的非小細(xì)胞肺癌患者時(shí)顯示出可喜的療效。這些患者攜帶EGFR突變,并且已經(jīng)接受過多種酪氨酸激酶抑制劑的治療。(藥明康德)
BRCA突變卵巢癌重磅!Lynparza一線維持治療:無(wú)進(jìn)展生存期>4.5年
阿斯利康與默沙東近日公布了靶向抗癌藥Lynparza作為維持療法一線治療BRCA突變晚期卵巢癌III期臨床研究SOLO-1的5年隨訪數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)顯示:與安慰劑相比,Lynparza將疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低67%(HR=0.33[95%CI:0.25-0.43])、中位PFS顯著延長(zhǎng)(56個(gè)月 vs 13.8個(gè)月)(生物谷)
治療常見皮膚癌 賽諾菲/再生元PD-1抑制劑關(guān)鍵性臨床結(jié)果積極
降低膀胱癌死亡風(fēng)險(xiǎn)30% “first-in-class”ADC提前終止3期試驗(yàn)
Tagrisso輔助治療EGFRm NSCLC:降低中樞神經(jīng)系統(tǒng)復(fù)發(fā)/死亡風(fēng)險(xiǎn)82%
治療特應(yīng)性皮炎!禮來Olumiant新適應(yīng)癥獲歐盟CHMP推薦批準(zhǔn)
高危3期黑色素瘤術(shù)后輔助治療!諾華Tafinlar+Mekinist結(jié)果公布
諾華Piqray治療PIK3CA突變HR+/HER2-乳腺癌:顯著延長(zhǎng)生存期
諾華近日在2020年ESMO虛擬大會(huì)上公布了乳腺癌新藥Piqray(alpelisib)III期SOLAR-1研究的最終總生存期(OS)分析結(jié)果。數(shù)據(jù)顯示,在攜帶PIK3CA突變、激素受體陽(yáng)性/人表皮生長(zhǎng)因子受體2陰性(HR+/HER2-)晚期乳腺癌(aBC)患者中,與氟維司群治療組相比,Piqray+氟維司群聯(lián)合治療組在OS方面有8個(gè)月的臨床相關(guān)改善、肺或肝轉(zhuǎn)移患者的OS改善達(dá)14個(gè)月以上。肝肺轉(zhuǎn)移在41%的絕經(jīng)后女性HR+aBC患者中被觀察到,被認(rèn)為更具攻擊性和更具治療挑戰(zhàn)性。(生物谷)
恒瑞3類仿制藥「格隆溴銨注射液」即將獲批上市
近日,根據(jù)NMPA官網(wǎng)顯示,恒瑞申報(bào)的3類仿制藥格隆溴銨注射液的上市申請(qǐng)(受理號(hào):CYHS1800093)已經(jīng)處于"在審批"狀態(tài),預(yù)計(jì)近期獲批上市。該藥用于肌內(nèi)或靜脈注射,用于胃腸道疾病或麻醉。(CPhi制藥在線)
信立泰1類新藥SAL007獲批臨床 為其首個(gè)中美雙報(bào)創(chuàng)新生物藥
2021科學(xué)突破獎(jiǎng)名單揭曉,四位科學(xué)家斬獲“生命科學(xué)獎(jiǎng)”
當(dāng)?shù)貢r(shí)間9月10日,科學(xué)突破獎(jiǎng)基金會(huì)宣布了2021年突破獎(jiǎng)獲獎(jiǎng)?wù)撸灿?5位科學(xué)家上榜。其中,生命科學(xué)突破獎(jiǎng)由華盛頓大學(xué)和霍華德·休斯醫(yī)學(xué)研究所(以下簡(jiǎn)稱:HHMI)的David Baker、哈佛大學(xué)和HHMI的Catherine Dulac、香港中文大學(xué)的盧煜明以及美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研...
本文來源:新浪醫(yī)藥 作者:sinayiyao 免責(zé)聲明:該文章版權(quán)歸原作者所有,僅代表作者觀點(diǎn),轉(zhuǎn)載目的在于傳遞更多信息,并不代表“醫(yī)藥行”認(rèn)同其觀點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)。如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)和其他問題,請(qǐng)?jiān)?0日內(nèi)與我們聯(lián)系