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近日，FierceBiotech回顧了2010年Fierce 15公司的命運，來觀察過去10年間這些公司經歷的變化 ，以及其創新思想是否經得起時間的考驗。

在2010年Fierce 15公司中，有8家已經被收購或并購，值得注意的是，其中一半涉及ＢＭＳ/新基，另有6家仍在獨立經營，只有1家已停業。這是一項相當好的成績，特別是15家公司中有6家不僅經受住了歲月的考驗，而且成功推動一款候選藥物順利通過研發進入市場。

以下為新浪醫藥特別編譯整理的2010年Fierce 15公司（1-7）的命運回顧。

01

Acceleron Pharma

總部：馬薩諸塞州劍橋

成立時間：2003年

首席執行官：Habib Dable

十年前，Acceleron作為一家新興生物技術公司已經進入了快速發展階段。該公司與Shire（現在是武田的一部分）和新基（現在是BMS的一部分）建立了幾個大的合作伙伴關系，其治療杜氏肌營養不良癥（DMD）的藥物ACE-031正在進行中期開發。骨質疏松、貧血和癌癥項目也已啟動早期項目。

2013年，該公司進行了一次大規模IPO，為推進其藥物組合的臨床試驗提供了資金，所有這些藥物都調節轉化生長因子β（TGF-β）蛋白超家族。

現在該公司已經與BMS合作推出了首款商業化產品紅細胞成熟劑Reblozyl（luspatercept，前稱ACE-536），該藥已獲美國FDA批準2個適應癥：（1）用于需要定期輸注紅細胞的β地中海貧血成人患者，治療貧血；（2）用于低危骨髓增生異常綜合征（MDS）成人患者，治療貧血。今年6月，該藥在歐盟獲批相同的適應癥。

Reblozyl是2010年Acceleron公司管線中的2個幸存者之一，另一個藥物sotatercept （ACE-011）治療地中海貧血失敗，但仍在臨床測試中治療肺動脈高壓（PAH），并在今年早些時候的2期試驗中達到了目標，治療PAH的3期注冊試驗將于2020年底前開始。

該公司旗下肌生成抑制素抑制劑ACE-031在DMD試驗中失敗。另外，其后續藥物ACE-083在面肩肱型肌營養不良癥和Charcot-Marie-Tooth（CMT）病方面也沒有達標，最終在今年被放棄。另一個2010年的項目dalantercept（ACE-041）在2017年結束，此前該藥在2期腎癌試驗中失敗。

隨著來自Reblozyl的收入開始增加，以及另一款藥物進入后期開發階段，Acceleron在2010年Fierce 15公司成功佼佼者中穩居榜首。盡管受到COVID-19危機的拖累，該公司第二季度從Reblozyl的5500萬美元銷售額中獲得了1100萬美元的版稅收入，并且在EMA批準該藥物后，從合作伙伴那里獲得了2500萬美元的里程碑付款。

02

Adima b

總部：新罕布什爾州黎巴嫩市

成立時間：2007年

首席執行官：Tillman Gerngros

早在2010年，Adimab已達成幾個基于其抗體藥物發現技術的聯盟，而且在這期間，該公司做了很多正確的事情。截至幾個月前，該公司已與超過75家制藥和生物技術公司合作，產生340多個治療項目，其中40個已進入臨床試驗。

Adimab沒有開發自己的抗體藥物，而是將其基于酵母細胞的表達平臺用于為客戶發現和優化抗體，包括雙特異性抗體藥物。GSK、渤健、諾和諾德、默沙東、禮來和武田都在使用Adimab的研發技術，而這些技術的抗體項目中約有三分之二是從這些“平臺轉移”交易中獲得的，這些交易通常需要預付費用、任何未來產品銷售的里程碑付款和版稅。

由于新藥研發項目的退出率很高，成功的最好標志就是產品獲得批準，而Adimab就在去年取得了成功，當時合作伙伴信達生物抗PD-1療法Tyvyt（sintilimab，信迪利單抗）在中國獲得批準。最近，禮來與信達生物達成一項價值10億美元的協議，在美國和其他地方開發Tyvyt。

今年Adimab又一個重要的里程碑是該公司拆分出了Adagio Therapeutics，利用Adimab的平臺開發自己的藥物組合。目前，Adagio正在研發能夠抵御冠狀病毒的抗體，包括新型冠狀病毒SARS-CoV-2，這是一種導致COVID-19大流行的病毒。

Adimab自成立以來一直處于私人持有，到2015年，經過一系列后期風投融資，其價值已達到10億美元。該公司無疑是2010年Fierce 15中的又一個佼佼者。

03

Alder Biopharmaceuticals

總部：華盛頓州博索爾

成立：2004年

首席執行官：n/a

Alder在2010年仍處于起步階段，盡管該公司剛剛與BMS簽署了一份價值10億美元的合同，但該公司的發展勢頭正在不斷增強。

在2019年時該公司被靈北制藥收購，并將其更名為Lundbeck Seattle生物制藥公司，這筆20億美元的收購交易源于對偏頭痛治療藥物eptinezumab的競購戰。在2010年時，eptinezumab甚至還沒有出現在人們的視線中。

Eptinezumab現在被美國FDA批準以商品名Vyepti上市，這給了靈北一個在CGRP抑制劑偏頭痛預防市場上搶占一席之地的機會，與安進/諾華、禮來、梯瓦等公司的藥物抗衡。去年，安進和諾華Aimovig創造了3.06億美元的銷售額，而禮來Emgality和梯瓦Ajovy分別為1.62億美元和9300萬美元。這3款競爭產品均為皮下注射藥物，而Vyepti是靜脈注射藥物，每3個月注射一次。而且，據Alder稱，Vyepti可以更快起效，且競爭產品需要每月注射一次。

對靈北來說，Vyepti符合其將重點放在更廣泛的中樞神經系統疾病的戰略目標，而不僅僅是抑郁癥和精神病（如精神分裂癥）核心領域，這將使其銷售產品多樣化。

不過，這筆交易并不完全是為了Vyepti。Alder在去年開始了垂體腺苷酸環化酶激活多肽（PACAP）抑制劑ALD1910的臨床試驗，它有可能成為一種避開擁擠的CGRP類別的偏頭痛預防藥物。也有傳言說，Alder將成為靈北的抗體研發活動樞紐，利用其酵母方法進行制造生產。

Alder在2010年的頂級資產是一款與BMS合作治療類風濕性關節炎的IL-6抑制劑clazakizumab（ALD518）。不過，在百時美施貴寶2014年進行投資組合優先化后，clazakizumab重新回到了Alder手中。但幾年后，加拿大初創公司Vitaeris買進clazakizumab，改變藥物用途用于防止移植病人的排斥反應。在6月達成收購協議后，Vitaeris和clazakizumab現在成為了杰特貝林（CSL Behring）的一部分。

04

Amira Pharmaceuticals

總部：圣地亞哥

成立時間：2005年

首席執行官：n/a

在進入Fierce 15榜單之后的幾個月，Amira公司就被BMS以3.25億美元的預付現金和1.5億美元的額外里程碑付款收購。這是2010年Fierce 15榜單中的第二個最終落入大型制藥公司手中的贏家。

Amira曾與默沙東合作，并在重磅哮喘藥物Singulair（montelukast）上取得了巨大成功。

Amira吸引BMS的主要資產是一種用于治療特發性肺纖維化（IPF）和系統性硬化癥（SSc）的小分子藥物AM152，該藥靶向LPA1受體，并被更名為BMS-986020。去年，由于肝膽毒性，該藥治療IPF以及銀屑病的項目被放棄。

BMS還獲得了一款臨床前自分泌運動因子（autotaxin）項目，該項目被認為可能有助于治療神經病理性疼痛和癌癥轉移，但該項目并未出現在該公司的管線名單中。

2008年，Amira還與GSK達成了4.25億美元合作，開發以5-脂氧合酶激活蛋白（FLAP）抑制劑AM103（GSK 2190914）為首的呼吸和心血管疾病候選藥物。不過，與同類別的其他藥物一樣，該藥物似乎也被擱置在了一邊。所以說，Amira目前的境況不佳。

05

Anchor Therapeutics

總部：馬薩諸塞州劍橋

成立時間：2008年

首席執行官：n/a

Anchor在2010年看起來將大有作為。該公司擁有一項專注于G蛋白偶聯受體（GPCR）的技術，這是藥物開發領域一個熟悉而富有成效的目標。

該公司從風險投資方那里籌集了3000萬美元，還與諾華和強生簽署了首批合作伙伴關系，分別價值2億美元和4.8億美元。Anchor的前景在于其pepducin平臺，該平臺利用短的合成肽結合在疏水性脂質上，與靶向和調控GPCR信號的大多數小分子相比，能更好地滲透到細胞內膜上的受體靶標。

該公司先導項目靶向CXCR4受體，有潛力吸引干細胞來幫助愈合骨骼和心血管損傷。該公司曾經的首席執行官Frederick Jones曾一度把這個平臺比作單克隆抗體和RNA干擾革命的開創性技術。

然而，該公司的后續項目似乎都沒有超過臨床前開發階段。Anchor在2013年已停止更新網站，現在被認為已經不復存在。

06

Avila Therapeutics

總部：馬薩諸塞州沃爾瑟姆

成立時間：2007年

首席執行官：n/a

Avila Therapeutics是一家計算化學領域的專家，其工作重心是使藥物與蛋白質靶點的結合更緊密。

在2010年，Avila就已經在為源于其聯合創始人Juswinder Singh開發的Avilomics平臺產生的廣泛靶點開發藥物。這使得其候選藥物具有高度的選擇性，并且避免了脫靶活性，與可逆的非共價藥物相比，共價抑制劑是一個長期關注的問題。

該公司與Clovis簽訂了一份價值2.09億美元的非小細胞肺癌EGFR抑制劑合作協議，與諾華Option Fund和白血病和淋巴瘤協會簽訂了2億美元以上的協議，包括用于治療B細胞癌的BTK抑制劑AVL-292，以及早期開發階段的丙型肝炎候選藥物。

不到兩年后，Avila的平臺吸引了新基（現在是BMS的一部分）以9.25億美元的收購。這項收購是圍繞著AVL-292進行的，它已經進入了1期測試，但其中3.8億美元款項與來自Avilomics平臺的其他候選產品掛鉤。

AVL-292在新基更名為CC-292，也被稱為spebrutinib，進入了類風濕關節炎的2期測試和慢性淋巴細胞白血病的1期測試，目標是追趕艾伯維和強生的重磅藥物Imbruvica（ibrutinib）。

新基對其潛在的類風濕關節炎和其他自身免疫適應癥更感興趣，這是可以理解的，但在2a期試驗中得出令人失望的結果后，該藥被擱置了，并且沒有出現在BMS的管線名單中。與此同時，其他BTK抑制劑在自身免疫性疾病方面取得了一定進展，默克擁有一個后期項目，盡管數據參差不齊，但該公司正在多發性硬化癥中測試evobrutinib。

07

Catabasis Pharmaceuticals

總部：馬薩諸塞州劍橋

成立時間：2008年

首席執行官：Jill Milne

Catabasic擁有非常新的前景，當被列入2010年Fierce 15榜單時，剛剛在第一輪融資中籌集了近4000萬美元的資金。盡管經歷了起伏，但該公司現在正在等待首個注冊研究的結果，并期待明年向FDA提交申請。

與這份榜單上一直保持獨立的其他公司不同，Catabasis的領先項目在隨后的十年中一直保持不變。

其小分子NF-κB抑制劑edasalonexent（CAT-1004）是Catabasis在2011年作為肌肉消耗性疾病杜氏肌營養不良癥（DMD）候選藥物進入臨床試驗的第一個藥物，目前正在等待3期PolarisDMD試驗的結果，該試驗將于2020年底前完成。

2018年，Catabasic公司解雇了21名員工，占其員工總數的42%，原因是：在一項中期試驗失敗后，該公司放棄了治療高膽固醇的候選藥物SREBP抑制劑CAT-2054。不久之后，edasalonexent的2期臨床MoveDMD數據顯示，在31例DMD患者中，該藥在改善小腿肌肉力量方面未能擊敗安慰劑，對其股價造成了嚴重破壞。

從那之后，這項研究的一項開放標簽擴展的額外結果表明，肌肉功能得到了保留，身體功能獲得了其他受益，同時肌肉損傷的生物標志物也有所改善。但在Polaris DMD臨床試驗數據獲得之前，該項目仍然具有相當高的風險。Wedbush Morgan分析師認為，這種首創的藥物在2025年的銷售額可能達到5億美元。

與此同時，Catabasic公司也在研究edasalonexent與Exondys 51在DMD中的聯合應用，以及開發NF-kB抑制劑治療弗里德里希共濟失調（Friedreich’s ataxia）、肌萎縮側索硬化癥（ALS）和囊性纖維化（CF），這可能會給公司帶來一些上行空間。

參考來源：Where are they now? Tracking down 2010’s Fierce 15

END

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