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阿斯利康暫停腺病毒載體新冠疫苗AZD1222一項III期臨床

9月8日,外媒報道阿斯利康將暫停腺病毒載體新冠疫苗AZD1222的一項III期臨床試驗,原因在于一例英國受試者在參與過程中出現(xiàn)了嚴(yán)重不良反應(yīng),但目前針對該不良反應(yīng)發(fā)生的原因尚無法做出判斷。 阿斯利康表示其是按標(biāo)準(zhǔn)評估程序暫停了該疫苗接種試驗,以便對疫苗

9月8日,外媒報道阿斯利康將暫停腺病毒載體新冠疫苗AZD1222的一項III期臨床試驗,原因在于一例英國受試者在參與過程中出現(xiàn)了嚴(yán)重不良反應(yīng),但目前針對該不良反應(yīng)發(fā)生的原因尚無法做出判斷。


阿斯利康表示其是按標(biāo)準(zhǔn)評估程序暫停了該疫苗接種試驗,以便對疫苗安全性進(jìn)行評估。AZD1222由阿斯利康/牛津大學(xué)共同研發(fā),中國權(quán)益歸康泰生物所有。據(jù)中國證券報報道,康泰生物在回應(yīng)這一事件時表示,臨床研究暫停是研發(fā)過程中的正常現(xiàn)象,只要找出問題,試驗將會繼續(xù)進(jìn)行,預(yù)計不會耽誤太多時間。

全球目前已經(jīng)有多款新冠疫苗進(jìn)入III期臨床階段,其中,康希諾/軍科院生物工程研究所的Ad5-nCoV與AZD1222同屬病毒載體疫苗。國藥集團(tuán)(北京生物制品研究所、武漢生物制品研究所)和科興生物的為滅活疫苗,BioNTech/輝瑞和Moderna/美國國家過敏癥與傳染病研究所的為核酸疫苗。

本文來源:醫(yī)藥魔方Plus 作者:小編
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