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阿斯利康新冠疫苗AZD1222在美國啟動III期臨床
8月31日，阿斯利康宣布在美國啟動其腺病毒載體新冠疫苗AZD1222的III期臨床，該臨床研究代號為D8110C00001，由美國生物醫(yī)學(xué)高級發(fā)展局（BARDA）資助。AZD1222中國權(quán)益歸康泰生物所有。 該研究計劃招募30000例成年受試者，涉及不同種族、民族和地理區(qū)域，根據(jù)預(yù)
8月31日，阿斯利康宣布在美國啟動其腺病毒載體新冠疫苗AZD1222的III期臨床，該臨床研究代號為D8110C00001，由美國生物醫(yī)學(xué)高級發(fā)展局（BARDA）資助。AZD1222中國權(quán)益歸康泰生物所有。
該研究計劃招募30000例成年受試者，涉及不同種族、民族和地理區(qū)域，根據(jù)預(yù)測的病毒傳播率，該研究也將很快在秘魯和智利啟動受試者招募工作。受試者入組后，將隨機(jī)分為AZD1222試驗(yàn)組或生理鹽水對照組，研究將在所有受試者中評估AZD1222的有效性和安全性，并在其中的3000例受試者中評估局部和全身反應(yīng)以及免疫應(yīng)答。
AZD1222目前正在全球開展臨床試驗(yàn)，并在英國、巴西和南非進(jìn)行了后期臨床試驗(yàn)，日本和俄羅斯也即將開始。針對AZD1222的III期臨床研究共計劃入組50000例受試者，結(jié)果將在今年晚些時候揭曉。
本文來源：醫(yī)藥魔方Plus 作者：小編 免責(zé)聲明：該文章版權(quán)歸原作者所有，僅代表作者觀點(diǎn)，轉(zhuǎn)載目的在于傳遞更多信息，并不代表“醫(yī)藥行”認(rèn)同其觀點(diǎn)和對其真實(shí)性負(fù)責(zé)。如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)和其他問題，請在30日內(nèi)與我們聯(lián)系
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