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5月14日，阿斯利康「格隆溴銨福莫特羅吸入氣霧劑」獲得國家藥監局批準上市，用于治療慢性阻塞性肺病（COPD）。 慢性阻塞性肺病（COPD）俗稱老慢支和肺氣腫，是一種由于吸入煙草、職業粉塵或污染的空氣等引起的氣道慢性炎癥性疾病，臨床上主要表現為進行性加重
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3月31日，百時美施貴寶/bluebird宣布向FDA提交了idecabtagene vicleucel (ide-cel，bb2121)的上市申請，用于治療接受過3種以上療法（包括免疫調節劑，蛋白酶體抑制劑和抗CD38抗體）的成人多發性骨髓瘤的成年患者。 此次申請主要基于關鍵II期KarMMa研究的結果...全文>>
5月14日，阿斯利康「格隆溴銨福莫特羅吸入氣霧劑」獲得國家藥監局批準上市，用于治療慢性阻塞性肺病（COPD）。
延伸閱讀：15億美元收購，靈北兩款first in class新藥II期臨床失敗！
3月27日，靈北制藥在官網上公布了兩項IIa期臨床研究的結果。兩項研究涉及的藥物在開發進度上均是first in class，一個是代謝型谷氨酸受體4（mGluR4）調節劑foliglurax，擬開發用于治療帕金森病患者運動癥狀；另一個是選擇性絲氨酸水解酶單酰甘油脂肪酶（MGLL...全文>>
慢性阻塞性肺病（COPD）俗稱老慢支和肺氣腫，是一種由于吸入煙草、職業粉塵或污染的空氣等引起的氣道慢性炎癥性疾病，臨床上主要表現為進行性加重的氣急，伴或不伴咳嗽、咳痰，肺功能表現為阻塞性通氣功能障礙，病情進展易引起呼吸衰竭和肺源性心臟病。
格隆溴銨福莫特羅吸入氣霧劑（Bevespi）是一種每日2次的組合療法，包括長效毒蕈堿拮抗劑(LAMA)格隆溴銨和長效β2激動劑(LABA)富馬酸福莫特羅兩種活性成分。Bevespi是第一個通過壓力定量吸入氣霧劑(pMDI)給藥的長效雙組分支氣管擴張劑，也是第一個采用阿斯利康Co-Suspension技術的產品，該技術支持通過氣霧劑遞送多組分藥物。Bevespi較三聯療法（Breztri）少了布地奈德，三聯療法已于2019/12/18在中國獲批上市。今年銷售額正處于逐步上漲期間，2019年銷售額為4200萬美元。
Bevespi近年銷售額
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CAR-T細胞療法已被證明能夠有效治療復發和難治性B細胞惡性腫瘤，但耐藥和復發問題依然存在。為了使更多癌癥患者可獲益于這類免疫療法，科學家們正積極探索能夠增強CAR-T療效的策略。 來源：Blood 2月27日發表在Blood雜志上的一篇論文中，來自芬蘭的一個研究團...全文>>
本文來源：醫藥魔方Plus 作者：小編 免責聲明：該文章版權歸原作者所有，僅代表作者觀點，轉載目的在于傳遞更多信息，并不代表“醫藥行”認同其觀點和對其真實性負責。如涉及作品內容、版權和其他問題，請在30日內與我們聯系
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