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8月14日，國家藥監局發布的藥品批準證明文件待領取公告顯示，復宏漢霖的曲妥珠單抗（HLX02）已于日前正式獲得批準上市。

HLX02是復宏漢霖嚴格按照國際標準開發和生產的生物類似藥，與原研藥開展了“頭對頭”的國際多中心（中國大陸、烏克蘭、波蘭和菲律賓）3期臨床試驗，用于治療HER2陽性早期乳腺癌、HER2陽性轉移性乳腺癌及HER2陽性轉移性胃癌。在2019年度的ESMO Asia年會上，HLX02國際多中心3期臨床研究結果發布，研究證明了在HER2陽性復發或轉移性乳腺癌患者中，HLX02和原研曲妥珠單抗具有相似的療效和安全性。此外，復宏漢霖已針對HLX02前瞻性地開展了國際商業化布局，積極開拓海外市場。公司陸續與Accord、Cipla、Mabxience和雅各臣藥業等物制藥企業達成合作，促進HLX02在全球80多個國家和地區的商業化進程。值得一提的是，就在半個月前（7月29日），該藥剛剛獲得歐盟委員會批準，適用于原研藥在歐盟批準的所有適應癥：1）HER2陽性早期乳腺癌；2）HER2陽性轉移性乳腺癌；3）HER2陽性轉移性胃癌，成為首個登陸歐洲市場的“中國籍”單抗生物類似藥。曲妥珠單抗原研藥赫賽?。℉erceptin）由羅氏研發，是一款靶向人表皮生長因子2（Her2）的重組DNA衍生的人源化單克隆抗體。該藥自上市以來，已成為HER2陽性乳腺癌和胃癌一線治療的基石。受生物類似藥沖擊，雖然在全球市場赫賽汀銷量呈下滑趨勢，但國內市場增長依然堅挺。2016年赫賽汀在國內樣本醫院銷售額為7.37億元，同比增長12.8%；2017年納入醫保，由21613元/瓶降至7600元/瓶，之后國內多家醫院出現斷貨情況。公開數據顯示，2018年，赫賽汀在中國境內的銷售額約27億元。在今年一季度財報電話會議上，羅氏高管透露：在赫賽汀等單抗藥物的推動下，第一季度該公司中國市場銷售額同比增長63%。客觀的市場規模和強勁的增長勢頭意味著國內市場的巨大需求，于是，除了復宏漢霖，還有多家藥企把目光瞄準了曲妥珠單抗生物類似藥的開發。公開數據顯示，截至2020年上半年，有7家本土藥企的曲妥珠單抗已進入III期臨床，分別是嘉和生物、海正藥業、正大天晴、上海生物制品研究所、安科生物、華蘭基因、艾邁醫療；華蘭基因、萬樂藥業、齊魯制藥和邁博太科處于I期臨床。曲妥珠單抗也是復宏漢霖第二個上市的生物藥。 參考：1、 NMPA官網2、 復宏漢霖官網3、 億歐大健康《歐盟批準首個中國赫賽汀生物類似藥上市》

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