投資界（ID：pedaily2012）8月11日消息，贊榮醫藥科技有限公司宣布完成近2000萬美元A+輪融資，本輪由夏爾巴投資和啟明創投共同領投，冪方資本跟投。融資所得主要用于推進公司旗下核心項目在中、美兩地開展臨床一期試驗，推進其余項目完成IND申報和臨床候選藥的篩選，此外公司還將募集到的資金用于新項目的開發，完成公司研發管線多元化和臨床國際化的布局。

目前贊榮醫藥旗下有五條核心管線，其中進展最快的已經進入中、美兩地臨床一期階段。從2018年公司成立至今，短短兩年時間里，贊榮醫藥就完成了創新藥的自主設計到步入臨床試驗。

在贊榮醫藥搭建的五條核心管線中，最值得一提的是該公司針對乳腺癌腦轉移搭建的創新藥管線，這也是該公司進展最快的臨床管線。目前，乳腺癌腦轉移在臨床治療尚無標準治療藥物上市，現有治療方法局限于全腦放療或立體定向放射治療，患者生存期極短。臨床急需可滿足乳腺癌等腦轉移患者強烈生存渴望的有效治療藥物，這也成為贊榮醫藥開發此款創新藥的源動力。贊榮醫藥的該項目得到中、美相關領域臨床頂尖專家的熱捧，臨床研究中心包括美國哈佛醫學院、麻省總醫院、杜克大學和中國醫學科學院腫瘤醫院。

團隊方面，贊榮醫藥董事長、首席執行官程子強是美國愛荷華大學藥理（DMPK）博士、美國普渡大學生物碩士，在臨床藥物研發方面積累了近20年的藥企經驗，曾任國際知名藥企阿斯利康和葛蘭素史克的藥物代謝藥代動力學（DMPK）總監。

贊榮醫藥首席科學官（CSO）周鼎是比利時魯汶大學Rega Institute藥物化學博士和碩士，在美國明尼蘇達州立大學藥物設計中心完成博士后，曾任葛蘭素史克中國創新中心神經nVPoC部門藥物化學負責人，積累了近20年的藥物設計和開發經驗，主持過多個先導化合物選擇和優化、候選藥物篩選和臨床前評價工作，有針對性地解決了不少臨床候選藥DMPK方面的難題，尤其是在如何設計和評價化合物進腦方面積累了大量的經驗。周鼎博士成功設計篩選出8個“first-in-class”項目進入臨床研究，其中Ivosidenib已經被美國FDA 2017年批準上市，Vorasidenib目前已經進入美國三期臨床（Glioma）。

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