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編譯丨newborn 7月29日，賽諾菲發布了2020年第二季度財報， 凈銷售額82.07億歐元，同比下降4.9%；凈收入16.01億歐元，同比增長3.6% ；業務每股收益（EPS）1.28歐元，同比增長3.2%。上半年，凈銷售額171.8億歐元，增長0.9%；凈收入35.21億歐元，增長8.7%；業務
編譯丨newborn
?？谱o理業務銷售額增長17.4%，主要是Dupixent（增長70%，至8.58億美元）所驅動；
疫苗業務銷售額下降6.8%，主要是受全球禁閉的影響，而南半球對流感疫苗的需求依然強勁；
通用醫藥業務銷售額下降12.7%，部分原因是與擇期手術延期和渠道庫存減少；
消費者保健業務下降8.0%，反映了消費者庫存減少、藥房流量減少以及Zantac的自愿召回。
二季度，賽諾菲在研發轉型、里程碑和監管方面均取得重要成果，包括：
Dupixent在中國獲批成為該市場第一個治療成人中重度特應性皮炎的生物制劑，在美國被批準用于兒童（6-11歲）中重度特應性皮炎；
Sarclisa在歐盟被批準治療復發或難治性多發性骨髓瘤成人，關鍵IKEMA研究在中期分析達到主要終點；
Libtayo對晚期基底細胞癌患者表現出臨床意義和持久的療效；
美國FDA授予sutimlimab治療冷凝集素病優先審查；
與Translate Bio、Kiadis Pharma和Kymera Therapeutics達成合作協議。
2、Sanofi touts Dupixent's pandemic 'resilience' as cost cuts add up
END
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速讀社丨羅氏IL-6R抗體新冠三期臨床失敗 諾華PI3K抑制劑獲歐盟批準
整理丨Aimee 共計?14?條簡訊?|?建議閱讀時間?1.5?分鐘 ◆??◆??◆ + 政策簡報 2019年度藥品審評報告正式發布 30日，國家藥監局官網發布了2019年度藥品審評報告。其中包括以下幾個方面：藥品注冊申請受理情況、藥品注冊申請審評審批情況、重點治療領域品種、重...
https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzAxNjI5NzI4MA==&mid=2247508559&idx=5&sn=9c53aaea6b8fe280593aa93803e6983a&chksm=9bf41e60ac839776133e1bd499cc46b45d0a72e3e0c4f5f301c594f8bf8906ddc056c51e64ee#rd
本文來源：新浪醫藥 作者：小編 免責聲明：該文章版權歸原作者所有，僅代表作者觀點，轉載目的在于傳遞更多信息，并不代表“醫藥行”認同其觀點和對其真實性負責。如涉及作品內容、版權和其他問題，請在30日內與我們聯系
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