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投資人視角丨乘風破浪的科創板開市一周年,“中國版納斯達克”一路披荊斬棘

?? 院士團隊領銜,這家創新藥企拿下12億人民幣B輪融資 云鋒基金出手,看醫療器械如何玩轉CDMO? 心臟瓣膜國產梯隊已成形,與外企較高下 請關注本周醫藥投融資周報! Business-Follow us 本周交易綜述 生物醫藥:本周共有10項私募融資交易,5個兼并收購項目,3

  

  • 院士團隊領銜,這家創新藥企拿下12億人民幣B輪融資

  • 云鋒基金出手,看醫療器械如何玩轉CDMO?

  • 心臟瓣膜國產梯隊已成形,與外企較高下

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本周交易綜述





生物醫藥:本周共有10項私募融資交易,5個兼并收購項目,3家公司完成IPO上市,2家公司提交上市申請。其中丁健院士領銜的海和藥物獲得12億元人民幣B輪融資;海正藥業約44億收購瀚暉制藥49%股權,全盤控股瀚暉制藥,高瓴資本通過本次重組交易間接入股海正藥業,持股比例超5%。

創新醫療器械:本周共有8項私募融資交易,2個兼并收購項目,1家公司完成IPO上市,2家公司提交上市申請。其中,專注神經外科導航和手術機器人的華科精準獲得美敦力中國基金數千萬B輪融資;專注瓣膜賽道的金仕生物獲得磐霖資本等機構的股權融資,浩悅資本擔任獨家財務顧問。

IVD與精準醫學:本周共有2項私募融資交易。其中聚焦于臨床神經遺傳疾病診斷檢測服務的賽福基因獲得數千萬人民幣Pre-B輪融資。

醫療服務:本周重磅陸道培醫療集團完成超5億元人民幣B輪融資,淡馬錫領投,Investcorp跟投,浩悅資本擔任獨家財務顧問。

智慧醫療:本周共有3項私募融資交易,融資金額均在數千萬元人民幣左右。







本周重點新聞回顧




科創板開市一周年,成績單公布!

新聞簡述:2019年7月22日,科創板正式開市,首批25家公司集體上市;2020年7月22日,科創板開市一周年,上市公司達到140家,總市值逾2.79萬億元,合計融資2,179億元。同日,科創50指數(000688.SH)正式上線。開市一年來,科創板建設通過關鍵制度改革,促進科技創新發展示范帶動效應不斷增強,市場包容性、行業集聚性、品牌示范性充分顯現,上市企業科創屬性和成長性尤為明顯;通過注冊制試點,將企業選擇權交給市場,有效提升發行上市領域的“營商環境”,資源配置效率大幅提升;通過交易機制創新,保障市場平穩運行、交投活躍、博弈充分、定價機制發揮應有作用。總體來看,科創板制度設計與執行總體符合預期,改革理念得到有效落實,改革成效初步顯現。注冊制試點形成的有效經驗已推廣至存量市場,資本市場對科技創新能力和實體經濟競爭力的支持功能得到有效提升。

投資人視角:2019年7月22日-2020年7月22日,科創板不辱使命,不僅順利完成“注冊制”的試點工作,審核的成本和效率改善明顯,而且扶持了一批有發展潛力、市場認可度高的科創企業。

其中,澤璟制藥是首家無收入未盈利在科創板上市的企業,作為一家創新藥研發型制藥公司,澤璟制藥前期研發投入大、周期長,急需資金支持,登陸科創板后收獲了資金和知名度;

中芯國際上市募資總額高達532億元,是10年來A股市場最大IPO,從6月1日上市申請到過會只有19天,到7月16日上市只有45天;

國盾量子上市首日漲幅923.9%,創下A股市場單日漲幅最高紀錄。

此外,科創板交易高度活躍,日均換手率高于整體A股約11%,更讓人驚喜的是新股上市首日及次新股跌破發行價的情況寥寥無幾。與此同時,上市企業的業績也支撐起強勁的股價表現,2019年科創板營收同比增長11%、歸母凈利潤同比增長23%,分別高于整體A股的9.5%和6.3%。

盡管科創板的成績有目共睹,但是部分鎖定一年期的首批科創板首發股份、機構配售以及戰略配售股份即將解禁,7月解禁規模達2,151億元,11月解禁規模約1,150億元,疊加近日中美互關領事館等“黑天鵝”事件,無疑會對科創板造成一定擾動。我們也將持續關注科創板未來的走向,助力醫療大健康行業高質量發展。




經典案例復盤


私募融資




海和藥物

B輪:12億元人民幣

投資機構:(領投)華平投資,(跟投)招銀國際、君聯資本、中金資本、混沌投資、朗姿韓亞、瑞華投資、上海科創基金、博遠資本、盈科資本、聯升創投、石藥集團

公司簡介:公司成立于2011年,位于上海。公司是一家創新藥物研發企業,專注于腫瘤、代謝性疾病等復雜疾病的新藥研制。公司擁有丁健院士領銜,海外歸國學者和富有跨國藥企豐富工作經歷為核心的自主創新高端研發團隊和管理團隊,建立了新藥臨床前評價技術平臺和臨床研究體系,公司在研管線包括8個臨床化合物和3個臨床前化合物 。

投資人視角:海和藥物專注于抗腫瘤創新藥物發現、開發及商業化,堅持走自主創新的道路,尋求中國原創和創新藥物的國際開發之路。公司進展較快的產品包括:RMX3001是全球較早開發成功的口服紫杉醇藥物,目前已在韓國獲得上市批準,并于2018年啟動國內三期臨床試驗;靶向FGFR1–3、VEGFR1–3和PDGFRα/β的三靶點口服小分子激酶抑制劑德立替尼的關鍵性II期臨床試驗正在全國多家中心開展,涵蓋多瘤種,同時正在開展包括PD-1/PD-L1抗體在內的多種聯合治療探索;II代喜樹堿類化合物希明替康正在全國開展單藥及聯合治療晚期實體瘤的研究,具有免疫療法應用潛力,對伊立替康耐藥病人顯示出臨床效果;谷美替尼是海和生物與中國科學院上海藥物研究所合作研發的具有全球自主知識產權的強效、選擇性小分子MET激酶抑制劑,臨床前研究顯示谷美替尼強效和特異性靶向抑制MET激酶體外活性,初步的臨床研究結果顯示,谷美替尼具有良好的人體藥代動力學特征和安全性、耐受性。

海和藥物的產品管線主要聚焦在抗腫瘤領域,多款產品為自主研發并擁有全球權益,我們認為,具有國際競爭力的產品管線、強大的研發能力和經驗豐富的管理團隊是海和快速成長的重要推動力,公司未來的發展重點在于加速推進多款抗腫瘤新藥在全球范圍內的研發和上市,這也是海和國際化需要邁出的重要一步。我們希望未來能有更多像海和一樣的國內藥企充分發揮國內外醫療健康領域的資源優勢,走向國際,更好的服務全球患者。





私募融資



藥捷安康

C輪:B+C輪合計超過6,000萬美元

投資機構:(領投)國投招商,(跟投)海松醫療-南京江北醫療創新基金、國投創業、南京峰嶺資本、恩然創投、Eastern Handson、金浦健康基金、長江國弘

公司簡介:公司成立于2014年,位于南京。公司是一家處于臨床階段的平臺型小分子創新藥物研發公司。其團隊擁有豐富的臨床前生物學、藥化、藥學經驗和全面的臨床開發能力與資源,針對腫瘤、心血管與代謝疾病領域內未滿足的臨床需求,以自主研發和合作創新為驅動,致力于打造豐富的具有全球突破性的First-in-Class和全球競爭力的Best-in-Class產品。

投資人視角:藥捷安康的核心產品有兩個:TT-00420為多激酶抑制劑,目前于中美兩國開展1期臨床,適應癥為三陰性乳腺癌與膽管癌等實體瘤,并獲美國FDA授予的膽管癌“孤兒藥”資格認證。另一款核心產品TT-00920是一種PDE9抑制劑,已完成美國健康志愿者1期臨床試驗,產品適應癥為慢性心力衰竭。目前,乳腺癌患者中15%屬于三陰乳腺癌,但是該疾病尚無有效的靶向治療手段,因此存在巨大的未被滿足的臨床需求。

TT-00420可以通過免疫調節及靶向抑制細胞周期的雙重作用機制抑制腫瘤增殖,有望為三陰乳腺癌等患者提供全新的治療方法,填補此項研究領域的空白。慢性心力衰竭是一種進展性疾病,目前的治療藥物主要目的為改善患者癥狀,防止和延緩心室重構,而無有效的治愈手段。TT-00920有望為廣大慢性心衰患者,尤其是射血分數保留型心衰患者帶來革命性的創新療法。





私募融資



納百醫療

D輪:億元級人民幣

投資機構:云鋒基金

公司簡介:公司成立于2010年,位于東莞。公司提供專業醫療器械工業設計、研優化、手板工業定制、模具設計及制造、注塑成型、精密鈑金機加及醫療器械組裝代工生產等服務,涵蓋醫療器械上游精密零組件全生態鏈研發、制造、代工,是國內少數的覆蓋大中小型醫療器械結構件全工藝的CDMO模式供應商,為500多家企業提供精密精致、安全穩定的產品和服務,與眾多國內外知名企業建立了長期穩定的合作關系,如邁瑞醫療、迪瑞醫療、邁克生物、新產業生物、萬東醫療、魚躍醫療、普門科技、雷杜生命、開立醫療、碩世生物、圣湘生物等。

投資人視角:2017年,醫療器械上市許可持有人制度正式在國內開始施行,允許技術持有與生產資源的分離,這一制度將深刻改變醫療器械產業的發展模式,同時CDMO企業的發展壯大有利于顯著降低器械企業的創新門檻,以及產品生產成本,對推動醫療器械行業快速發展意義深遠。

回歸到CDMO業務本身,作為一種技術和資源要素密集型業務,醫療器械 CDMO 企業的廠房和設備等固定資產投入極大。此外,醫療器械產品種類繁多,各產品之間區別較大,且單個產品業務規模較小,難以充分發揮CDMO企業的規模經濟優勢。因此,國內各CDMO企業,財務表現并不樂觀。

作為醫療器械領域的“富士康”模式,規模化和標準化是這類企業的競爭優勢來源,我們預計,集群化和規模化將是未來醫療器械CDMO領域的發展主旋律,通過并購和整合,市場上有可能出現幾家區域性壟斷的CDMO企業。我們也將對醫療器械CDMO行業進行持續關注。





私募融資



金仕生物

股權融資:交易金額未披露

投資機構:磐霖資本、君度投資、常熟國發創投

公司簡介:公司成立于2012年,位于常熟。公司是一家專注于心臟外科產品和微創介入瓣的高科技公司,圍繞生物瓣膜核心技術,布局心臟手術全系列產品,包括新一代生物心臟瓣膜、微創介入瓣膜、瓣膜成形環和生物補片等,是國內心臟瓣膜市場的先進企業。公司生產的、具有自主知識產權的創新產品“元素力?心臟瓣膜成形環”,已于2018年12月10日經國家藥品監督管理局批準注冊。該產品用于糾正和重塑病變的瓣環,維持合理的瓣葉對合面積,適用于二尖瓣、三尖瓣心臟瓣環修復手術需要使用人工瓣膜成形環的患者。

投資人視角:我國是心臟瓣膜疾病高發國家,心臟瓣膜疾病是我國常見的心血管疾病之一。根據有關統計數據,國內每年需要行心臟瓣膜及其修補材料置換的病人大約20萬人。隨著人口老齡化趨勢加劇,心血管疾病人群的增加將帶來龐大的市場需求;加之進口生物瓣膜高昂的價格、國內原材料良好的供應基礎以及生物瓣膜較大的利潤空間,使得國內醫療企業啟明醫療(浩悅曾作為獨家財務顧問)、沛嘉醫療(浩悅曾作為獨家財務顧問)、微創心通在國內TAVR市場形成了梯隊競爭優勢,可以與全球領先的瓣膜供應商愛德華生命科學一比高下。

同時,國內也有創新企業在二尖瓣置換領域的紐脈(浩悅曾作為獨家財務顧問),二尖瓣修復領域德晉、捍宇處于行業領先地位,三尖瓣置換領域的健世,處于全球領先地位,值得關注。



E藥經理人:我們致力于成為醫藥行業意見領袖平臺,我們記錄和觀察醫藥重大商業事件,展現這個行業的復雜和沖突,提供最前線的思想火花。


浩悅資本:浩悅資本創立于2013年,致力于成為嫁接中國醫療事業與資本的橋梁。浩悅資本的研究領域和交易范圍覆蓋生物醫藥、創新醫療器械、IVD與精準醫療、醫療服務和智慧醫療等多個細分領域。浩悅資本的團隊由深耕中國醫療健康領域多年的資深投資銀行家組成,長期密切追蹤醫療健康投資市場動態和投資趨勢,每周發布醫療行業周報和整理醫療大事件,從資本角度解讀新政策和新前沿。


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藥監局通報藥品不合規,中國醫藥江蘇吳中旗下公司登榜

文章來源:中國經濟網 作者:馬先震 孫辰煒 近日,國家藥品監督管理局網站公示的《國家藥監局關于25批次藥品不符合規定的通告》(2020年第50號)顯示,經河南省食品藥品檢驗所等9家藥品檢驗機構檢驗,有14家藥品生產企業生產的25批次藥品不符合規定。其中,江...

https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MjM5NzY2MDQwMg==&mid=2650209864&idx=2&sn=3dc65156e26bea0f070d67a0ee98cbad&chksm=bed4cdd589a344c31773695ec556de2e49a6af76fcbc723ff6bed4b623bb74ff837b9781fa40#rd

本文來源:E藥經理人 作者:小編
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