訂單未到,股價先行 1月20日晚,藥品專利池組織(MMP)宣布,其已與27家藥企簽訂協議,允許全球105個中低收入國家或地區獲得默沙東新冠口服治療藥物Molnupiravir的仿制權,該藥物目前僅在美國、英國和日本獲特批上市。 MMP是一家聯合國支持的非盈利性公共衛生
訂單未到,股價先行
1月20日晚,藥品專利池組織(MMP)宣布,其已與27家藥企簽訂協議,允許全球105個中低收入國家或地區獲得默沙東新冠口服治療藥物Molnupiravir的仿制權,該藥物目前僅在美國、英國和日本獲特批上市。
MMP是一家聯合國支持的非盈利性公共衛生組織,該組織主要通過自愿許可和專利池的創新方法,致力于增加中低等收入國家/地區獲得藥品的機會,并促進此類藥品的開發。
本次MMP授權的27家藥企中,有5家為中國藥企,分別為復星醫藥、博瑞醫藥、石家莊龍澤制藥、上海迪賽諾和朗華制藥。其中,前四家獲批可同時生產原料藥和成品藥,朗華制藥獲許生產原料藥。
受該消息影響,1月21日,5家獲準公司的相關股票大漲,截至當天收盤,博瑞醫藥漲停,復星醫藥漲幅5.98%,朗華制藥母公司漲幅達13.86%。
但拿到仿制權并不意味大賺。
1月21日中午,博瑞醫藥發布了相關媒體報道的風險提示公告。在公告中,博瑞醫藥稱,本次許可為非獨家許可,且許可區域為印度、巴基斯坦等105個低收入國家/地區,不包括中國;
其次,博瑞醫藥尚無相關產品在手訂單,亦未開展相關生產;該產品定價預計將低于原研產品或在其他中高收入國家售價。
同時,根據購買方性質不同,博瑞醫藥應按照Molnupiravir的年度凈銷售額的5%或10%向默沙東支付專利許可使用費?;?MSD-MPP 協議,只要 WHO 宣布 COVID-19不再列為“國際關注的突發公共衛生事件”的次月,默沙東就將開始收專利許可費。
醫藥行業分析師王君表示,最終成藥市場是供給中低收入國家,偏公益性質,因此利潤空間有限。
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