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騰盛博藥預計將為公司帶來可觀的現金流 12月9日，騰盛博藥在北京召開新聞發布會，宣布旗下控股公司騰盛華創的新冠單克隆中和抗體聯合治療藥物獲批。中國從此有了正式的新冠特效藥物。 獲批的安巴韋單抗注射液（BRII-196）/羅米司韋單抗注射液（BRII-198）適應
騰盛博藥預計將為公司帶來可觀的現金流
12月9日，騰盛博藥在北京召開新聞發布會，宣布旗下控股公司騰盛華創的新冠單克隆中和抗體聯合治療藥物獲批。中國從此有了正式的新冠特效藥物。
獲批的安巴韋單抗注射液（BRII-196）/羅米司韋單抗注射液（BRII-198）適應癥為治療輕型和普通型且伴有進展為重型高風險因素新冠病毒感染成人，以及12到17歲、體重大于40公斤的青少年。其中，面向青少年的適應癥為附條件批準。
這款中和抗體在4大洲、6個國家、111個機構進行了837例新冠肺炎患者III期臨床試驗，騰盛博藥大中華區總經理羅永慶介紹：“與安慰劑相比，安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法使臨床進展高風險的新冠患者住院和死亡風險降低80%。”
關鍵的28天臨床終點中，治療組為零死亡，而安慰劑組有9例死亡，臨床安全性也顯著安慰劑組。騰盛博藥首席財務管官李安康強調：“全球范圍內同類產品目前還無法提供這一試驗結果。”
國產新冠中和抗體上市，市場廣泛關注，外界對這款“新冠特效藥”的價格也十分關心。
騰盛博藥首席財務官李安康向健識局表示：這款產品在美國的價格是每劑2100美元，“中國的價格目前公司正與政府溝通之中，還未確定。”
按照騰盛博藥的計劃，公司首款獲批上市的產品今后會帶來可觀的現金流。
目前，騰盛博藥和藥明生物簽訂了委托生產的協議，根據臨床需要來進行足量生產，能充分保證臨床供應。李安康表示：除了中國和美國兩國市場會積極爭取之外，今后還計劃在巴西、南非、墨西哥等國家上市。
“新冠特效藥”能否復制國產疫苗曾創下的數百億銷售神話？這也是業界最為關心的焦點。對此，李安康向健識局坦言，產品目前僅在中國獲批上市，公司也正積極與各國政府保持密切溝通，目前還無法預測營收的具體數字。
中國目前雖有新冠疫情零星散發，但畢竟沒有大規模應用“新冠特效藥”的空間。對于未來公司商業化的具體操作，羅永慶表示：這款中和抗體與傳統產品不同，“它主要的營銷模式是政府采購，因此公司商業化團隊規模不會太大。”
還有一個細節不容忽視：這款“新冠特效藥”是由騰盛博藥、清華大學與深圳市第三人民醫院三方聯合研發。根據天眼查的數據顯示，擁有該產品的騰盛華創，其第二大股東是深圳國家感染性疾病臨床醫學研究中心，持股13.34%。
“未來產品如何分賬等諸多問題，目前還不方便對外透露。”李安康如是說。
騰盛博藥方面透露，今年6月以來，公司通過與政府部門和醫院合作，已經捐贈近3000人份的安巴韋單抗/羅米司韋單抗，涉及廣東省、云南省、江蘇省、內蒙古自治區、黑龍江省等多地，救治了近900例患者。
羅永慶表示，今后公司會與政府、醫療機構緊密配合，保障每一位患者都能得到妥善的救治。
文 | 雷公
運營 | 莫羽汐
本文來源：健識局 作者：小編 免責聲明：該文章版權歸原作者所有，僅代表作者觀點，轉載目的在于傳遞更多信息，并不代表“醫藥行”認同其觀點和對其真實性負責。如涉及作品內容、版權和其他問題，請在30日內與我們聯系
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