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投入1億元！人福醫(yī)藥注射用苯磺酸瑞馬唑侖獲批上市
7月20日，人福醫(yī)藥1類新藥注射用苯磺酸瑞馬唑侖獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市。注射用苯磺酸瑞馬唑侖是由宜昌人福聯(lián)合德國PAION公司共同開發(fā)的新型苯二氮 ?類藥物，為超短效GABAa受體激動(dòng)劑，本次獲批的適應(yīng)癥為結(jié)腸鏡檢查的鎮(zhèn)靜。宜昌 人福于2018年11月向國家藥品
7月20日，人福醫(yī)藥1類新藥注射用苯磺酸瑞馬唑侖獲得國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市。注射用苯磺酸瑞馬唑侖是由宜昌人福聯(lián)合德國PAION公司共同開發(fā)的新型苯二氮 ?類藥物，為超短效GABAa受體激動(dòng)劑，本次獲批的適應(yīng)癥為結(jié)腸鏡檢查的鎮(zhèn)靜。宜昌 人福于2018年11月向國家藥品監(jiān)督管理局提交注射用苯磺酸瑞馬唑侖上市申請(qǐng)，截至目 前對(duì)該項(xiàng)目累計(jì)投入約為人民幣1億元。
德國PAION公司于2019年11月向European 特 別 提 示 本公司董事會(huì)及全體董事保證本公告內(nèi)容不存在任何虛假記載、誤 導(dǎo)性陳述或者重大遺漏，并對(duì)其內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性承擔(dān)個(gè) 別及連帶責(zé)任。 Medicines Agency（歐洲藥品管理局）遞交苯磺酸瑞馬唑侖程序鎮(zhèn)靜適應(yīng)癥上市申請(qǐng)， 目前正在審批中。經(jīng)德國PAION公司授權(quán)，Mundipharma公司在日本遞交苯磺酸瑞馬唑 侖全身麻醉適應(yīng)癥上市申請(qǐng)，并于2020年1月獲得批準(zhǔn)上市；Cosmo公司在美國遞交苯 磺酸瑞馬唑侖程序鎮(zhèn)靜適應(yīng)癥上市申請(qǐng)，并于2020年7月獲得批準(zhǔn)上市；Hana Pharm公 司于2019年12月在韓國遞交苯磺酸瑞馬唑侖全身麻醉適應(yīng)癥上市申請(qǐng)，目前正在審批 中。
艾迪藥業(yè)今日科創(chuàng)板上市，抗艾滋病新藥預(yù)計(jì)年底報(bào)產(chǎn)
7月20日，江蘇艾迪藥業(yè)股份有限公司（簡稱“艾迪藥業(yè)”）正式在科創(chuàng)板掛牌上市，本次發(fā)行股份數(shù)量不超過9000萬股，發(fā)行價(jià)格為13.99元/股，對(duì)應(yīng)市盈率為285.07倍。 據(jù)招股書披露，艾迪藥業(yè)本次科創(chuàng)板上市擬募集資金7.46億元，將用于創(chuàng)新藥研發(fā)、購買研發(fā)技術(shù)中...
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本文來源：醫(yī)藥魔方Plus 作者：小編 免責(zé)聲明：該文章版權(quán)歸原作者所有，僅代表作者觀點(diǎn)，轉(zhuǎn)載目的在于傳遞更多信息，并不代表“醫(yī)藥行”認(rèn)同其觀點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)。如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)和其他問題，請(qǐng)?jiān)?0日內(nèi)與我們聯(lián)系
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