7月20日,杭州民生藥業申報的3類仿制藥布洛芬注射液獲得國家藥監局批準上市,為國內第3家該藥品視同通過一致性評價的企業。 苑東生物的布洛芬注射液于2018年7月獲批成人退熱和鎮痛,并被列為標準制劑。2019年7月,該藥適應人群從成人擴展至6個月以上兒科患者
7月20日,杭州民生藥業申報的3類仿制藥布洛芬注射液獲得國家藥監局批準上市,為國內第3家該藥品視同通過一致性評價的企業。


苑東生物的布洛芬注射液于2018年7月獲批成人退熱和鎮痛,并被列為標準制劑。2019年7月,該藥適應人群從成人擴展至6個月以上兒科患者。苑東生物招股書顯示其布洛芬注射液2019年銷售額為4979萬元。
國內目前已有10余家企業通過布洛芬一致性評價,劑型包括片劑、膠囊劑(緩釋)、顆粒劑和注射劑。


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