自2000年第一款ADC藥物Mylotarg上市以來，ADC的熱度逐年升高，隨著第一三共株式會社DS-1208產品的出現熱度到達峰值。國內市場對于ADC研發熱情也是空前高漲，各大藥企紛紛布局。

2021年6月9日，榮昌生物的RC-48（愛地希）獲藥監局批準上市；兩個月后，該款藥物“遠航出海”，與Seagen以26億美元的高價達成獨家全球許可協議，刷新當時中國單品種海外授權交易記錄。該款由中國自主研發的首款ADC藥物的成功在醫藥領域激蕩出一個大的“浪花”，把大眾對于ADC藥物市場的熱情帶上更高的臺階。

但與此同時，由于ADC藥物廣受資本市場追捧，該賽道如今已經熱得有些“發燙”，ADC研發管線扎堆，儼然紅海一片。此時，選擇投身開發其他有潛力的偶聯藥物，或許對企業來說是更好的實現“彎道超車”的機會。

多肽偶聯藥物（peptide-drug conjugate, PDC）便是這樣的一個潛力股品種，也是深圳市泰爾康生物醫藥科技有限公司（Tyercan Bio-pharm Co，Ltd，以下簡稱“泰爾康生物”）目前主打研究的創新藥物產品。該司擁有多個在研產品和多條產品管線，目前正專注于抗腫瘤靶向藥物和免疫抑制靶向藥物的開發。

全球已經獲批兩款PDC藥物，超過7款產品進入臨床

PDC作用原理與抗體偶聯藥物（ADC）類似，是將細胞靶向多肽與細胞毒素小分子進行偶聯，使非靶向藥物變為受體靶向特異性，將藥物傳遞到腫瘤靶向部位，提高藥物的有效性，同時也降低其在其他組織中的相對濃度，從而降低不良反應。

相比于ADC藥物，PDC藥物由于存在“易合成、易優化、無或低免疫原性、更有效的腫瘤滲透能力、成本更低”等優勢，而被譽為“下一代靶向抗腫瘤藥物”。

2021年2月26日，由Oncopeptides公司開發的多肽偶聯藥物Pepaxto（melphalan flufenamide，也被稱為melflufen）在美國獲得FDA加速批準上市，成為全球第二款PDC上市藥物，引發了一波關注PDC藥物的熱潮。

目前，國際上有超過7款產品進入臨床，其中研發進展較快且活躍的公司有Bicycle Therapeutics、Cybrexa Therapeutics等。國內目前研發PDC藥物的風潮亦快速展開，據了解，目前國內已有至少4家醫藥企業在布局研發PDC相關產品，泰爾康生物即是其中之一。

由一批海歸精英博士領銜的創始團隊

泰爾康生物坐落于深圳市坪山區國家生物醫藥創新產業園，自2019年9月正式運營以來，該公司主要瞄準惡性腫瘤、器官移植、自身免疫等重大疾病領域開發原創新藥。泰爾康生物核心團隊成員曾在美國長期從事生物醫藥開發，在多肽藥物及PDC類藥物研發方面積累了近30年的經驗，并成功開發多款靶向藥物。

泰爾康生物創始人兼CEO Lichun Sun博士，畢業于復旦大學，后赴美國新奧爾良知名大學多肽藥物中心從事博士后工作，并從博士后一路升職到正教授（Full Professor）。在過去的二十多年里，Sun博士一直從事多肽技術與靶向藥物研發相關的工作，積累了豐富的藥物開發經驗，并成功開發多款新藥產品。Sun博士是深圳市海外高層次創新團隊的帶頭人，不僅在科研上有所建樹，在產業上也經驗豐富，是中國改革開放最早期的創業者，曾作為創始人和CEO創立廈門泰倫生物工程公司，開發了乙型肝炎“兩對半”診斷試劑，并獲五項國家批文，產品獲準上市并長期暢銷國內市場。

泰爾康生物副總裁鄭其平博士和Sun博士是復旦大學同學，博士畢業后于美國貝勒醫學院（休斯頓）從事博士后工作，隨后赴美國芝加哥知名大學開展獨立的研究工作，獲聘Tenure-Track助理教授和副教授。鄭博士還是江蘇省“雙創團隊”領軍人才，曾就職于美國知名臨床研究公司-昆泰公司（Quintiles，亞特蘭大），在腫瘤、發育的基礎與臨床研究以及產品開發等方面積累了豐富的實驗室與團隊管理經驗。

泰爾康生物核心成員CMO李敏博士，與Lichun Sun博士為多年同事，曾經在美國新奧爾良知名大學諾貝爾獎實驗室長期工作并獲聘副教授。李敏博士是日本臨床實驗公司CEO，擁有多項PCT世界發明專利和候選藥物項目，具有豐富的臨床開發經驗。

因看到中美創新藥物研發的現實差距，也看到國內創新藥物市場目前的發展潛力，幾位產業經驗豐富的科學家決心回國創業，希望利用自身積累的技術及經驗開發多款創新藥物，尤其是PDC相關創新藥物，以滿足日益增長的抗腫瘤和免疫抑制藥物需求，造福患者與社會。

基于團隊的整體實力以及項目的先進性，泰爾康生物在成立早期便獲得了來自深圳市政府的大力支持，是深圳市海外高層次創新團隊資助項目，目前正在進行天使輪融資，以快速推進核心藥物管線以及進行團隊的擴建。

依托創新多肽靶向技術平臺，主力布局抗腫瘤及免疫抑制藥物

依托于創新的美國多肽靶向技術平臺，泰爾康生物目前有多款在研產品和多條產品管線，目前主力開展抗腫瘤靶向藥物和免疫抑制靶向藥物的開發。其中幾款產品是基于小分子化合物X3（與X5所開發的相關靶向藥物。

X3是抗腫瘤活性極強的小分子化合物，但因其副作用大，成藥很困難。X5是經典的免疫抑制劑，被廣泛應用于器官移植，但因為副作用大，只局限于器官移植，而不能應用于其它幾十種自身免疫病。

泰爾康生物利用特定多肽靶向載體，將這些療效顯著、但是毒副作用較大的小分子化合物與之偶聯，形成相關的多肽偶聯化合物，以提高其靶向特異性、藥物療效，并減少用藥量及其毒副作用，使X3成藥成為現實，并讓X5更好的應用于器官移植病人及應用于其它自身免疫疾病，大大擴展其應用范圍。

鄭其平博士告訴動脈網，泰爾康生物的載體技術能夠做到將小分子化合物與載體精確地按1:1比例偶聯在一起，從而降低小分子化合物的毒副作用以及進行藥物的有效純化，在提高藥物的安全性、有效性的同時，保證了藥物批次生產的質量及穩定性等，這是傳統的抗體偶聯藥物（ADC）所不具備的。

泰爾康生物目前進度最快的兩款產品管線Tye-1001與Tye-1002均針對腫瘤開發。其中Tye-1001為廣譜抗腫瘤偶聯藥物，臨床前研究顯示，Tye-1001能夠有效地抑制腫瘤細胞生長，在分子水平上，Tye-1001與載體相比，親和力不受影響；Tye-1002為受體靶向偶聯藥物，研究顯示，Tye-1002能有效地抑制腫瘤細胞生長, 藥物載體并不影響小分子X3抗腫瘤活性的發揮，目前正在開展動物實驗。

寫在最后

市場對于ADC藥物的火熱追捧，讓我們看到了又一類明星抗癌藥已然崛起，但包括多肽偶聯藥物在內的新興潛力股藥物品種也向我們昭示了未來醫療健康領域新的發展曙光。

擁抱創新、支持前沿技術在國內生根發芽，是國內制藥界走向國際的必然發展路徑。我們期待像泰爾康生物一類的海歸精英創業團隊立足國內，放眼世界，為全球患者輸送更加安全、有效、經濟的優質新藥。