10月8日，在國慶長假后的首個交易日，恒瑞醫藥股價迎來久違大漲，盤中漲幅一度逼近9%，最終以7.88%的漲幅收盤，報價54.19元/股，創下近段時間的單日最大漲幅。業內猜測，恒瑞醫藥今日的股價異動，除了監管層對量化私募規模的限制，以及對漂移公募的整頓，讓傳統白馬股迎來超跌反彈，或還與其加速國際化的新動作密切相關。

　　近日，曾在羅氏、默沙東、百時美施貴寶等跨國藥企任高管職位的醫學領域專家Joseph E. Eid博士在領英上更新狀態，正式對外宣布加入恒瑞醫藥，擔任執行副總裁、首席醫學官兼全球藥物開發負責人，側重于歐美醫藥發達區域事務。經《醫藥經濟報》第一時間向恒瑞醫藥確認，上述消息屬實。

國際化征程更具看點

　　根據Joseph E. Eid在領英上的個人簡介，作為醫學腫瘤學家和血液學家，其在學術醫學和生物制藥行業的臨床開發和醫學事務方面擁有20多年的豐富經驗，涵蓋小分子、單克隆抗體和免疫腫瘤學臨床1-4期項目，還具備包括IND、BLA和NDA等在內的監管專業知識。值得注意的是，Joseph E. Eid博士曾任羅氏、默沙東、百時美施貴寶等跨國藥企的高管職位。

　　在默沙東擔任副總裁兼腫瘤學全球醫學事務負責人的8年多時間里，Joseph E. Eid領導并建立了全球腫瘤學全球醫學事務組織，包括招聘腫瘤學人員以及為所有區域團隊建立適當的基礎設施和政策；負責創建和管理OGMA戰略，涵蓋戰略啟動計劃和生命周期戰略、證據生成、科學參與和醫療咨詢活動，包括與國際專家社區、學術研究小組、國家支付方以及大型早期訪問計劃的開發和管理的直接互動。監督了具有多種適應癥和其他幾個正在開發中的高效腫瘤學產品組合的推出。

　　而作為百時美施貴寶的前高級副總裁兼全球醫療事務負責人，Joseph E. Eid也在4年的任期中領導了一個全球性組織，通過了解患者和醫療護理的當前和未來需求，負責支持患者獲得更好的健康結果以及百時美施貴寶藥物的安全和適當使用。

　　在業內看來，創新藥只有進入國際市場才能充分體現其臨床價值，能給予企業較大的研發回報。隨著中國新藥越來越多地在研發立項時就定位于“全球新”，以及越來越多的新藥項目快速進入臨床開發階段，首席醫學官（CMO）作為一個專門負責臨床開發的職位在現階段變得異常重要。Joseph E. Eid的重磅加入，顯然是處于轉型升級關鍵階段的恒瑞醫藥在加速國際化方面的重要人事安排。

　　目前，恒瑞醫藥已有卡瑞利珠單抗、艾瑞昔布、甲磺酸阿帕替尼等8款創新藥在中國上市，另有50多種創新藥正在臨床開發，240多項臨床試驗在國內外開展。今年上半年，恒瑞醫藥累計投入研發資金25.81億元，同比增長38.48%，占銷售收入的比重達到19.41%，位居本土藥企前列。

　　而與堅持創新戰略并行的還有恒瑞醫藥的國際化戰略，當前其在歐美日都設有研發中心，推進開展的國際臨床試驗有23項，其中國際多中心Ⅲ期項目7項，啟動86家海外中心，多個創新藥產品實現全球同步開發。今年上半年，恒瑞醫藥海外研發支出達到6.43億元，加快打造國際化臨床研發團隊以及布局創新藥物國際臨床試驗。據《醫藥經濟報》進一步了解，加速拓展海外團隊將是恒瑞醫藥近段時間的重要發展戰略。

　　孫飄揚的二次掌舵讓本就是醫藥龍頭的恒瑞醫藥變得愈加矚目，重金引進創新藥、投資推進新型藥物開發等大刀闊斧的系列舉措，無疑增強了投資者的信心，其股價也較此前44.33元的最低點漲幅累計超過了20%。此番吸引Joseph E. Eid的重磅加盟，恒瑞醫藥的國際化征程也將更接地氣，未來全球市場表現可期。

本土藥企“出海”步伐加快　

　　事實上，在藥審改革、藥品帶量采購、醫保支付方式改革等政策組合拳下，本土藥企正在加快從原料藥、仿制藥的傳統形象向創新藥“玩家”轉變。與此同時，面對國內醫藥市場愈發激烈的競爭環境，國內藥企在加碼創新的同時，也正在加速國際化的步伐。而與傳統藥企相比，現階段創新藥企的“出海”步伐顯然更快些。　

　　今年年初，君實生物與Coherus BioSciences就其自主研發的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗注射液在美國和加拿大開發和商業化達成合作，君實生物將獲得總額最高達 11.1 億美元的首付款、可選項目執行費和里程碑付款，以及銷售凈額20%的銷售分成。　

　　無獨有偶，百濟神州亦在今年1月宣布，與全球制藥巨頭諾華就其自主研發的抗PD-1抗體藥物替雷利珠單抗在多個國家的開發、生產與商業化達成合作與授權協議，首付款高達6.5億美元，成為迄今為止首付金額最高的國內藥物授權合作項目，總交易金額超過22億美元。

　　不過，百濟神州22億美元的總交易金額記錄隨后便被榮昌生物打破。今年8月，榮昌生物公告稱，已與美國知名生物醫藥公司西雅圖基因（Seagen）達成合作，將其自主研發的抗體偶聯藥物（ADC）維迪西妥單抗在除大中華區及亞洲（不含日本、新加坡）之外的全球其他國家的開發及商業化授權給后者。根據協議，西雅圖基因將向榮昌生物支付2億美元首付款，以及最高可達24億美元的里程碑付款；同時，該藥品后續在授權地區的銷售凈額亦需按比例（從高個位數到百分之十幾）付給榮昌生物分成。　

　　有業內人士指出，隨著傳統醫藥龍頭企業在經歷轉型的陣痛期后，其積累培養出的較強研發能力將在未來持續展現。而由經驗豐富的海歸專家創辦的生物技術企業，由于本身便是以創新藥物的研發為核心業務，其所具有的強勢創新能力足以支撐其在現階段開始展露鋒芒。但不論哪種技術創新，都將顯著增強本土創新藥在全球范圍內的競爭力。

　　當前，中國正走在從制藥大國到制藥強國跨越的進程中，本土企業要想真正實現轉型升級，就要敢于參與國際競爭，尤其是要培養在歐美等成熟市場發展的競爭優勢。業界普遍認為，恒瑞、百濟等本土藥企主動“走出去”的步伐，全方位參與國際化，將有助于企業進一步擴大創新研發投入，從而推動行業整體高質量發展。

記者：張松

編輯：陳雪薇