禮來：上半年總收入135.46億美元，同比增長19%，新冠抗體賣出9.59億美元

來源：藥智網/森林

當地時間8月3日，禮來公布截至2021年6月30日第二季度財務業績。財報顯示，禮來2021年Q2營收67.40億美元，同比增長23%；凈利潤為13.90億美元，同比下降2%；每股收益為1.53美元，上年同期為1.55美元，同比下降1%，市場預期1.66美元；毛利潤為47.87億美元，同比增長12%。上半年總收入135.46億美元，同比增長19%；如果扣除新冠病毒中和抗體的9.59億美元收入，上半年同比增幅為11%。

禮來將2021年預計營收從266億美元調整至276億美元升為268億美元至274億美元之間，其中與COVID-19治療相關的營收將降為10億美元至11億美元之間。毛利率將從77%降至75%；研發費用將維持在69億至71億美元之間不變。

從上市產品來看，糖尿病、腫瘤、自免領域的多款新近上市藥品增長強勁，Trulicity（度拉糖肽），Taltz（依奇珠單抗）， Verzenio（阿貝西利）， Jardiance（恩格列凈），Emgality（galcanezumab ）， Olumiant（巴瑞替尼），Tyvyt（信迪利單抗），Retevmo（塞爾帕替尼），Cyramza（雷莫蘆單抗）等9款產品的收入占到禮來總收入的50%以上，這讓禮來的上市產品線顯得年輕充滿活力。

從在研產品來看，禮來多個項目取得進展。

Aβ抗體donanemab已經在2期臨床試驗中達到主要終點，顯著減緩早期AD患者的認知和功能下降速度。且FDA已經授予這款抗體療法突破性療法認定。禮來將在今年向監管機構遞交donanemab用于治療阿爾茨海默病（AD）的上市申請。

GIP/GLP-1受體雙重激動劑tirzepatide的臨床開發項目SURPASS大獲成功，而且已經滿足全球上市申請關于心血管風險評估的要求，禮來計劃2021年底提交tirzepatide的上市申請。

CDK4/6抑制劑Verzenio（阿貝西利）在針對早期HR+/HER2-乳腺癌輔助治療的臨床開發競爭中勝出，禮來計劃在2021年內向美國和歐盟提交Verzenio用于高風險早期HR+、HER2-乳腺癌的上市申請。

禮來和勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）聯合開發的SGLT2抑制劑恩格列凈在治療HFpEF患者的3期臨床試驗中達到主要終點，顯著降低成人患者（患有或不患有糖尿病）的心血管死亡或因為心衰住院的復合風險。禮來計劃2021年提交該項適應癥的上市申請。

參考來源：

1.https://investor.lilly.com/node/45391/pdf

2.https://investor.lilly.com/static-files/07e528d6-bf01-4258-8190-7b32b28ba24d

責任編輯：琉璃

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