編譯丨柯柯 7月14日,Blueprint medicines宣布,與羅氏集團成員基因泰克達成全球合作,開發并商業化pralsetinib,用于由原癌基因RET突變引起的癌癥患者,包括非小細胞肺癌(NSCLC)、甲狀腺髓樣癌(MTC)以及其他甲狀腺癌和實體瘤。作為合作的一部分,兩家公
7月14日,Blueprint medicines宣布,與羅氏集團成員基因泰克達成全球合作,開發并商業化pralsetinib,用于由原癌基因RET突變引起的癌癥患者,包括非小細胞肺癌(NSCLC)、甲狀腺髓樣癌(MTC)以及其他甲狀腺癌和實體瘤。作為合作的一部分,兩家公司還計劃擴大pralsetinib在多種治療領域中的開發,并有權選擇合作探索開發下一代RET抑制劑。

根據合作,Blueprint和基因泰克將在美國共同商業化pralsetinib,兩家公司將共同分擔責任、利潤和虧損。羅氏將獲得該藥物在美國以外地區(大中華區除外)的獨家商業化權利。大中華區的開發和商業化的所有權利為基石藥業和Blueprint共同負責。
根據協議條款,
Blueprint將獲得7.75億美元的預付款
,其中包括6.75億美元的現金以及羅氏對該公司普通股的1億美元股權投資,收購價格為每股96.57美元。Blueprint
還將有資格獲得9.27億美元的額外款項
,包括pralsetinib和任何許可產品(包括下一代RET化合物)的特定開發、監管和銷售里程碑。
Blueprint首席執行官Jeff Albers表示,這一合作將加快pralsetinib用于全球有重大醫療需求的疾病,并有可能使更廣泛的患者群體受益。
羅氏合作部門負責人James Sabry指出:“與Blueprint合作至今已經四年了,目標是盡快為罕見的RET驅動型癌癥患者帶來潛在的變革性治療選擇。”
RET激活的融合和突變是許多癌癥類型的主要疾病驅動因素。RET融合與約1%-2%的NSCLC和10%-20%的甲狀腺乳頭狀癌有關,而RET突變與約90%的晚期MTC有關。此外,在結直腸癌、乳腺癌、胰腺癌和其他癌癥中均可觀察到癌性RET的改變,并且在治療耐藥的EGFR突變型NSCLC患者中也能觀察到RET融合。
Pralsetinib(又稱BLU 667或CS 3009)是一種精準療法,旨在選擇性地靶向致癌的RET基因突變。該藥物由Blueprint研究團隊設計,利用了公司專有的化合物庫。在臨床前研究中證明,該藥物亞納摩爾的效力能夠對抗最常見的RET融合、激活突變和預測的耐藥突變。此外,與藥理相關激酶相比,pralsetinib針對RET的選擇性顯著提高,包括對RET的效價比VEGFR2提高了約80倍。通過抑制一級和二級突變體,該藥物具有克服和防止臨床耐藥的潛力。在臨床研究中,pralsetinib針對RET融合甲狀腺癌的患者緩解率為91%,用于RET融合陽性NSCLC的緩解率為65%,在所有RET融合陽性實體瘤的緩解率達到50%。
目前,Blueprint已向美國FDA提交了pralsetinib用于治療RET融合陽性NSCLC、RET突變陽性MTC和RET融合陽性甲狀腺癌的新藥申請(NDA)。針對RET融合陽性NSCLC的保密協議,FDA授予了該藥優先審查,預計將在2020年11月23日做出審批決定。此外,Blueprint也已向歐洲藥物管理局提交了pralsetinib治療RET融合陽性NSCLC的上市許可申請。

此次合作公開后,Blueprint表示將計劃利用部分所得資金繼續商業化和擴大其KIT/PDGFRA抑制劑AYVAKIT?(avapritinib)的開發和新創新研究項目推進。Avapritinib于今年1月在美國獲批上市,用于治療具有PDGFRA外顯子18突變(包括PDGFRA D842V突變)的不可切除或轉移性胃腸道間質瘤(GIST)成年患者,是針對治療PDGFRA D842V突變的全球同類首款候選藥。
與此同時,這項交易也標志著禮來將在RET抑制劑領域迎接羅氏的競爭。2019年初,禮來以80億美元收購了Loxo Oncology,核心候選產品為RET抑制劑LOXO-292(selpercatinib)。今年5月該藥在美國獲批上市,成為獲批的首個高選擇性RET單激酶抑制劑。現在羅氏重金投入,看來勢要在這一治療領域分一杯羹。
1、Roche to pay Blueprint $775M for pralsetinib rights, setting up showdown with Lilly
2、Blueprint Medicines Announces Global Collaboration with Roche to Develop and Commercialize Pralsetinib for Patients with RET-Altered Cancers
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本文來源:新浪醫藥 作者:小編
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