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BMS

2019年銷售額 ：251.7億美元

預計2026年銷售額：438億美元

2019-2026年復合年增長率 ：8.23%BMS在未來幾年的排名大起大落，2026年將以438億美元的預測銷售額排名第九。該公司PD-1抑制劑Opdivo和抗凝血劑Eliquis增長勢頭強勁。去年11月，BMS完成與新基740億美元的并購，并于今年年初宣布將轉變最大的生物制藥公司之一。并購后，新基的產品組合為BMS增加了170億美元的收入，會暫時將BMS從2019年的第10位提升到2020年的第4位。Evaluate將Opdivo列為2026年第三暢銷藥，超過了2024年預測排名的第四位。如果預測成立，Opdivo將在2026年為BMS帶來117.5億美元的凈營收，較2019年增長近46%。但Opdivo面臨Keytruda的激烈競爭，自2014年這兩種藥物首次推出以來，兩者一直拿來被比較。Opdivo曾處于領先，但由于進軍肺癌市場遭遇阻礙，被Keytruda反超。BMS希望近期Opdivo+Yervoy組合的兩項一線批準能夠刺激銷售，但Keytruda+化療組合在這一領域有著強大的影響力。Evaluate認為抗凝血劑Eliquis完全能夠彌補Opdivo與Keytruda的差距。在2026年全球暢銷藥榜單中，Eliquis排名第二位，銷售額124.8億美元，約為Keytruda預期銷售額的一半。Evaluate還指出，新基的Revlimid最近也取得了很大的銷量。該藥在2019年2月躲過了印度專利的挑戰，將仿制藥在該市場的沖擊推遲到2023年，其美國專利將在2027年到期。但在歐洲的獨家經營權將于2024年到期，削弱了該藥的長期潛力。作為與新基交易的一部分，BMS將兩個主要的CAR-T候選產品整合到其管線中：多發性骨髓瘤療法ide-cel以及淋巴瘤療法liso-cel。去年12月報告的ide-cel治療數據顯示，在所觀察的128例多發性骨髓瘤患者中，近四分之三的患者腫瘤縮小，近三分之一的患者腫瘤完全消除。liso-cel治療復發或難治性大B細胞淋巴瘤的完全緩解率達到了53%；基于該數據，BMS向FDA提交了上市申請，但在5月，FDA將審查決定推遲至11月，要求BMS提供更多數據。其他值得關注的藥物還包括貧血藥物Reblozyl，這是收購案的又一大利好產品，預計2019-2026年的年增長率為106%，2026年銷售額達到17.2億美元。另外，多發性硬化癥口服新藥Zeposia在3月獲得了批準，上市后預計將產生強勁收入。

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阿斯利康

2019年銷售額 ：244億美元

預計2026年銷售額：410億美元

2019-2026年復合年增長率：8.47%阿斯利康在腫瘤學、中國市場、罕見病藥物方面正乘風破浪，預計2026年的銷售額將達到410億美元。要達到這一高水平，該公司需要在2019年收入的基礎上，以8.47%的年增長率增長。對任何一家全球制藥巨頭來說，這樣大幅的增長都是一項艱巨的任務，但Evaluate的預測顯示了阿斯利康腫瘤產品陣容的重磅實力。今年第一季度，阿斯利康腫瘤學銷售比上年增長33%，這主要是受第三代EGFR-TKI Tagrisso的推動，這款藥物創造了9.82億美元的銷售額，比普遍預期高出12%。PARP抑制劑Lynparza 3.97億美元、PD-L1療法Imfinzi 4.62億美元的銷售額也都高于預期。而這3款重磅產品都有更大的增長空間。今年5月，阿斯利康披露，在EGFR突變非小細胞肺癌患者術后輔助治療中，與安慰劑相比，Tagrisso將疾病復發或死亡風險降低83%。4月中旬，在一個獨立數據監測委員會的建議下，該公司提前2年對這項III期研究結果揭盲。如果Tagrisso能夠在輔助治療中贏得全球批準，將會在美國、歐洲、日本、中國增加約6萬例患者，這大約是Tagrisso現有患者總數的四分之一。術后患者將會接受Tagrisso治療2-3年，這是一個非常重要的機會。在看到這些數據后，分析師已將Tagrisso輔助治療的銷售峰值預測從15億美元上調至56億美元，同時將全球銷售峰值預測提高至160億美元。阿斯利康與第一三共合作開發的抗體藥物偶聯物Enhertu在今年1月獲得FDA批準，未來將獲得更多的適應癥。根據5月份公布的數據，在接受過至少2種療法病情仍有進展的HER2陽性胃癌患者中，Enhertu治療的總緩解率為42.9%，是研究者所選化療方案（12.5%）的3倍多。腫瘤并不是阿斯利康淘金的唯一領域，其心臟代謝重磅產品Farxiga可能成為一顆巨星。今年5月，FDA批準Farxiga用于射血分數保留（HFrEF）的心力衰竭患者（伴或不伴2型糖尿病），降低心血管死亡或心衰住院的風險，這在SGLT2降糖藥類別中是第一個。3月下旬，阿斯利康提前終止了Farxiga治療慢性腎臟病（CKD）III期DAPA-CKD研究，該研究主要終點是降低CKD患者（伴或不伴2型糖尿病）腎功能惡化或死亡風險。此次提前終止的原因是取得了壓倒性的療效數據。Farxiga是第一個在治療CKD方面顯示出治療益處的SGLT2抑制劑，這將為該藥帶來另一個重要的適應癥。

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武田

2019年銷售額：297.6億美元

預計2026年銷售額：352.6億美元

2019-2026年復合年增長率：2.45%590億美元并購Shire，使武田在2019年躋身全球TOP10制藥巨頭行列。然而Evaluate Pharma預測，由于BMS并購新基以及阿斯利康業績以驚人的速度增長，武田在2026年前將從TOP10榜單上出局。從榜單中滑落，對武田來說并不一定是壞事，該公司現在重新專注于五大主要領域：胃腸病學、罕見病、腫瘤學、神經科學和血漿衍生療法。目前，武田正通過剝離一些潛在價值100億美元的非核心資產來實現這一目標，這將削減其收入。在不久的將來，武田最暢銷的藥物和主要增長引擎是炎癥性腸病藥物Entyvio。截至2020年3月的12個月里，Entyvio銷售額達到3472億日元（32.3億美元），同比增長29%。該公司一直在穩步將該藥擴展到更多國家，同時也在開發更方便的皮下制劑。Entyvio靜脈制劑于今年3月在中國獲得批準，今年5月，Entyvio皮下制劑獲得了歐盟批準。武田從Shire繼承的最大產品是治療注意缺陷多動障礙（ADHD）和暴飲暴食障礙的藥物Vyvanse，2019財年銷售額2741億日元（25.5億美元），增長13.7%。不過，該藥的專利保護預計將于2023年到期，Entyvio也將于2024年開始在歐盟、2026年在美國和日本失去專利保護。隨著羅氏Hemlibra等新產品搶走市場份額，以重組因子Advate為首的武田血友病專營權也遭遇了兩位數的大幅下滑。因此，武田需要新產品來推動未來的增長。其中包括骨髓瘤藥物Ninlaro、ALK陽性非小細胞肺癌藥物Alunbrig，以及Shire的遺傳性血管水腫新藥Takhzyro等。多年來，武田已簽訂了多項早期研發協議。本月初還與初創公司Carmine Therapeutics簽訂了一份價值9億美元的協議，開發基于紅細胞胞外囊泡平臺的罕見病基因療法。武田的一些后期管線資產也即將面世，該公司最近表示，預計在2024年前將12種新分子推向市場。

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禮來

2019年銷售額：200.9億美元

預計2026年銷售額：298.1億美元

2019-2026年復合年增長率：5.8%面對日益老化的藥物組合，禮來近幾年在重新專注新藥方面取得了長足進展?，F在，該公司表示，其定位是在未來幾年實現“頂級”增長。分析師預測，2019-2026年期間，禮來的年均增長率將達到5.8%，超過榜單上除三家制藥公司之外的其他所有公司。此前，禮來失去了一些獨家經營權，包括重磅勃起功能障礙藥物Cialis。其首席執行官Dave Ricks在2017年實施了一項大規模重組，根據重組方案，裁員3500人，專注于新藥研發。展望未來，該公司將依賴于最近幾個季度業績強勁增長的幾款新產品，包括2型糖尿病藥物Trulicity、免疫學藥物Taltz、偏頭痛藥物Emgality等。事實上，自2014年以來獲得批準的藥品占禮來2020年第一季度總銷售額的51%。今年早些時候，Evaluate指出，這標志著禮來與前幾年相比出現了一個轉變，過去幾年該公司主要依賴于老藥。與此同時，禮來還簽署了一些收購協議，以加強其管線和營銷組合。2019年初，斥資80億美元收購LOXO Oncology，獲得了與拜耳合作開發的“不限癌種”抗癌藥Vitrakvi和其他候選藥物，不過禮來已將這些藥品的權利轉讓給了拜耳。今年5月還收獲了“不限癌種”RET激酶抑制劑Retevmo的全球首個監管批準。今年1月，禮來元收購Dermira，獲得了2款皮膚病學藥物及其他管線資產，包括原發性腋窩多汗癥藥物Qbrexza和一款III期特應性皮炎抗體藥物IL-13單抗lebrikizumab。

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安進

2019年銷售額：234億美元

預計2026年銷售額：283.7億美元

2019-2026年復合年增長率：3.56%近年來受到專利損失的重創，安進希望在2020年恢復增長。該公司正在與Neulasta、Neupogen和Sensipar的生物類似藥藥作斗爭，同時也在發展自己的生物類似藥業務，并推出新的藥物。展望未來，分析師認為，2019-2026年期間，安進的年均增長率將達到3.56%。推動增長的部分動力來自于銀屑病口服藥物Otezla，該藥是BMS并購新基時要求出售資產的一部分，被安進接手。該公司計劃申請新的適應癥，并在新市場推出產品，以保持這款重磅產品的增長。同時，安進正在捍衛重磅免疫學藥物Enbrel的專利。本月初，該公司在諾華山德士提起的專利訴訟中獲得了美國聯邦巡回上訴法院的支持。除了上銷售的藥物外，安進的管線中還有AMG-510，這是一種開發用于實體腫瘤的KRAS抑制劑，一項關鍵研究已完成非小細胞肺癌患者入組，在該研究中，單是在一部分肺癌患者身上，AMG-510如果成功就能帶來重磅銷量。安進還正在對KRAS p.G12C突變型晚期實體瘤患者（不論腫瘤位置如何）以及結直腸癌患者進行測試。在已上市的增長藥品中，Aimovig去年的銷售額達到3.06億美元，占據了首創優勢，并擊敗了競爭產品Emgality。此外，Parsabiv、Prolia、Repata、Blincyto、Nplate在2019年均實現了兩位數增長。

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諾和諾德

2019年銷售額：183億美元

預計2026年銷售額：273.2億美元

2019-2026年復合年增長率：5.9%去年9月，諾和諾德成功推出索馬魯肽（semaglutide）口服片劑Rybelsus，以新劑型搶占市場。索馬魯肽注射劑Ozempic 2019年銷售額16.5億美元，這一業績幫助抵消了對公司其他藥品的競爭。展望未來，分析師預計該公司將實現強勁增長，2019-2026年的年增長率將達到5.9%，在2026年銷售榜中比除了BMS和阿斯利康外的其他公司都要好。這一增長預測在很大程度上要歸功于Rybelsus，作為全球第一款口服GLP-1藥物，Rybelsus有助于諾和諾德治療更多的早期糖尿病患者。諾和諾德在肥胖領域也有很大的野心。今年5月，該公司公布了索馬魯肽用于體重管理III期項目的成功數據。該公司唯一批準的減肥藥Saxenda去年收入8.55億美元。諾和諾德計劃到2025年將其肥胖業務銷售額翻一番，隨著Saxenda在2023年失去專利保護，索馬魯肽正面臨著交付的壓力。

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吉利德科學

2019年銷售額：217億美元

預計2026年銷售額：223億美元

2019-2026年復合年增長率：0.4%過去幾個月來，吉利德抗病毒藥物瑞德西韋備受行業關注。該藥已被美國FDA授予緊急使用授權，用于COVID-19。其實HIV藥物一直是吉利德的主要業務，在未來幾年里，這些藥物可能不足以為公司帶來大的銷量。根據Evaluate預測，吉利德在未來的增長微乎其微，2019-2026年期間的年均增長率僅0.4%，2026年預計銷售額223億美元。這一微薄的增長預測主要是以重磅三合一片劑Biktarvy為首的HIV投資組合的放緩。但這并不是說吉利德在HIV之外的管線中沒有巨大潛力，其JAK抑制劑filgotinib正在等待FDA針對類風濕關節炎的審查決定，據Evaluate預測，到2024年，該藥的年銷售額可能達到12.8億美元。另一方面，吉利德旗下細胞治療公司Kite迄今為止一直難以達到銷售預期，促使吉利德進行了2次重大減記。今年2月，吉利德披露了一筆8億美元的減記，這與Kite在惰性非霍奇金淋巴瘤中的挫折有關。去年的一筆8.2億美元減記，與Kite的另一款多發性骨髓瘤藥物Kite-585有關。與此同時，吉利德期待著FDA在今年12月批準其第二種CAR-T療法——KTE-X19，治療套細胞淋巴瘤。該公司也在尋求Yescarta在復發或難治性惰性非霍奇金淋巴瘤中的新適應癥，以及用于早期淋巴瘤患者的適應癥。參考來源：The top 15 pharma companies by 2026 sales

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