以嶺藥業發布公告稱，公司預計2020年上半年歸屬于上市公司股東的凈利潤盈利6.82億元~7.28億元，同比預增50%~60%。2020年上半年連花清瘟產品銷售收入較去年同期實現快速增長，其中第二季度隨著連花清瘟產品在海內外知名度和美譽度的提升，銷量同比出現大幅增長。（以嶺藥業公告）

近日，吉利德在第23屆國際艾滋病大會COVID-19在線會議上公布了瑞德西韋治療COVID-19的更多數據，這些數據包括對SIMPLE三期重癥試驗和真實世界COVID-19重癥患者回顧隊列的對比分析。在這項分析中，與標準護理相比，瑞德西韋與加快臨床康復以及降低62%的死亡風險相關。這是一個需要在前瞻性臨床試驗中得到證實的重要發現。（吉利德公告）

澳大利亞醫療用品管理局臨時批準了吉利德的瑞德西韋上市，用于重癥住院COVID-19成人和青少年患者。這是澳大利亞獲批的首個COVID-19治療藥物。（醫藥魔方）

恒瑞注射用卡瑞利珠單抗聯合化療用于三陰性乳腺癌的新輔助治療的臨床申請獲得批準。數據顯示，恒瑞已登記多項針對卡瑞利珠單抗聯合療法新輔助治療的臨床試驗，適應癥涉及食管鱗癌、非小細胞肺癌和胰腺癌等。（醫藥魔方）

艾伯維近日宣布，美國FDA已批準一項補充生物制品許可申請，支持擴大Botox（保妥適，通用名：onabotulinumtoxinA，肉毒桿菌毒素A）的使用，用于2歲及以上兒童治療痙攣，包括腦癱引起的下肢痙攣。在美國，截至目前，Botox已被FDA批準用于11個治療適應癥。（生物谷）

丹麥藥企利奧制藥近日宣布，美國FDA已受理tralokinumab的生物制品許可申請，該藥用于治療中度至重度特應性皮炎成人患者。如果獲得批準，tralokinumab將成為第一個挑戰賽諾菲/再生元Dupixent的生物制劑，該藥目前是特應性皮炎治療領域的領先產品和唯一生物制劑。（生物谷）

浙江海正藥業的新4類仿制藥「阿卡波糖片」上市申請（受理號：CYHS1900124）處于"在審批"狀態，預計近期即將獲批；按照新注冊分類4類申報獲批后視同通過一致性評價。2019年阿卡波糖國內銷售額達到75.68億元，其中，原研拜耳市場份額約6成，華東醫藥3成多，剩下為綠葉制藥的膠囊劑型。（CPhI制藥在線）

再鼎醫藥合作伙伴MacroGenics近日宣布，評估HER2靶向抗體margetuximab聯合默沙東抗PD-1療法Keytruda作為一種無化療方案，治療HER2陽性晚期胃食管腺癌患者療效和安全性的一項II期研究的結果已發表于《柳葉刀腫瘤學》。（生物谷）

晟德大藥廠宣布旗下糖尿病候選新藥CS02的二期臨床試驗結果，其主要療效指標可有效降低糖化血色素達0.45%。CS02的母藥是一款相當安全的心血管老藥，藉由老藥新用的策略，CS02以更快速、符合效益的方式進入二期臨床。兼具改善心血管疾病的治療優勢以及降血糖的效果，CS02具有獨特的市場定位并擁有高度競爭力。（美通社）

3月，美國FDA首次宣布推遲對監管設施和其他相關活動的檢查。近日FDA發表文章稱，正在努力實現在7月20日這一周，重新開始現場檢查的目標。恢復優先的國內檢查將取決于州和地區的病毒運行軌跡數據，以及由州和地方政府制定的規則和準則。（蒲公英）

近日，國家醫保局又曝光了一批典型騙保案例，值得注意的是，這五起案例均為定點醫療機構（非定點藥店），騙取醫保金額近400萬，據悉，被騙醫保基金都已被追回，騙保醫院被處2-3倍罰款/違約金，其中一家騙保醫院更被暫停6個月醫保服務協議。（國家醫保局）

近日，一項刊登在國際雜志Nature Immunology上的研究報告中，來自維也納醫科大學等機構的科學家們通過研究揭示了為何CAR-T細胞無法破壞表達少量腫瘤抗原的癌細胞；當面對較低密度的抗原時，即使CAR-T細胞能以一種高效的方式來結合抗原，其也無法開啟足夠的胞內信號傳導模式。（生物谷）