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成立于1998年的海普瑞以肝素原料藥業務起家，2010年在深交所掛牌上市，2014年收購SPL進一步完善和強化肝素原料藥領域布局，2018年收購多普樂（天道母公司），向產業鏈下游肝素制劑延伸，打通肝素全產業鏈。近年來，海普瑞開始布局CDMO、創新藥等生物醫藥業務
單個城市藥品集采被“勸退”，市級聯合體開始涌現
7月7日，河北省醫保局發布《關于進一步加強集中采購工作管理及有關問題的通知》，希望可以科學化、制度化、精細化管理，規范各地集中采購行為，列出了統籌規劃的相關要求。具體內容如下： 6月21日，在國家醫保局討論第三批國家集采品種問題的視頻會上，相關人...
成立于1998年的海普瑞以肝素原料藥業務起家，2010年在深交所掛牌上市，2014年收購SPL進一步完善和強化肝素原料藥領域布局，2018年收購多普樂（天道母公司），向產業鏈下游肝素制劑延伸，打通肝素全產業鏈。近年來，海普瑞開始布局CDMO、創新藥等生物醫藥業務。目前布局領域主要集中在心血管、NASH和腫瘤，大部分品種為first-in-class，多個品種II期臨床數據優異。未來海普瑞將通過國內開發商業化權益、品種全球權益投資收益、優先/獨家供應原料藥等方式收獲新藥上市紅利。截止2020年7月7日，海普瑞的市值為 335.75億元。
據招股書披露，海普瑞藥品銷售額分別占2017年、2018年及2019年收入的86.4%、87.2%及82.2%。主要來源于抗凝血及抗血栓藥物依諾肝素鈉注射液和肝素鈉注射液及其相關API，API產品的銷售額分別占同年收入的65.2%、57.4%及49.3%。API銷售額占比逐漸減少，也體現出了海普瑞轉型的過程。
跨國藥企擁抱中國本土創新
7月2日，勃林格殷格翰宣布正式啟動中國外部創新合作中心。該中心采用了跨國藥企中首個“三合一”業務模式，集學術合作（跨邊界研究）、業務拓展及許可、風險投資于一體，致力于將中國創新帶入勃林格殷格翰藥物發現價值鏈。按照勃林格殷格翰的計劃，中國外部創...
招股書在公司戰略中提到，計劃持續擴張依諾肝素的市場份額，以成為全球肝素行業的領導者；利用本土洞察力和豐富的全球運營經驗，將其在中國的首創新藥管線的商業價值最大化；進一步擴張和發展CDMO業務及建立全球領先的CDMO平臺。所以海普瑞也列出了其多項在研產品管線，海普瑞表示其已經獲得五項針對腫瘤及非腫瘤適應癥的候選藥物在大中華區的獨家開發及商業化權利，其中兩項處于III期全球臨床試驗階段，即AR-301和RVX-208，兩項處于II期全球試驗階段，即Oregovomab及AR-101。
海普瑞產品管線
來源：海普瑞招股書
另外，據市場消息，海普瑞在6月24日-6月30日的招股中引入5名基石投資者，合共認購了1.1億美元(8.53億港元)股份，包括奧博資本(將認購5000萬美元股份)、AVICT(3000萬美元股份)、OvataCapital(1500萬美元股份)、3W(1000萬美元股份)及AnlanFunds(500萬美元股份)。
每周1次！賽諾菲長效重組因子VIII療法在中國申報臨床
7月6日，賽諾菲/Bioverativ公司在中國提交的注射用重組人凝血因子VIII Fc-血管性血友病因子-XTEN融合蛋白（BIVV001）臨床申請獲得CDE受理。 BIVV001是一種新型重組因子VIII療法，用于治療嚴重A型血友病。BIVV001通過將重組凝血因子VIII與Fc、VWF和XTEN多肽融...
本文來源：醫藥魔方Plus 作者：小編 免責聲明：該文章版權歸原作者所有，僅代表作者觀點，轉載目的在于傳遞更多信息，并不代表“醫藥行”認同其觀點和對其真實性負責。如涉及作品內容、版權和其他問題，請在30日內與我們聯系
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