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動脈網獲悉，位于中國上海和德克薩斯州休斯敦的全球分子診斷公司閱爾基因（NuProbe Global）與北京橡鑫生物科技有限公司（金橡醫學）達成戰略合作協議，雙方約定基于閱爾基因開發的抑制探針置換擴增（Blocker displacement amplification，BDA）技術，在泌尿
動脈網獲悉，位于中國上海和德克薩斯州休斯敦的全球分子診斷公司閱爾基因（NuProbe Global）與北京橡鑫生物科技有限公司（金橡醫學）達成戰略合作協議，雙方約定基于閱爾基因開發的抑制探針置換擴增（Blocker displacement amplification，BDA）技術，在泌尿系統及血液系統腫瘤兩大領域內合作進行微小殘留病灶（MRD）檢測產品的開發。
MRD是指癌癥患者治療后可能殘留在體內的少量癌細胞。MRD檢測可用于治療后癌癥患者復發的預防管理。
隨著醫生對MRD測試重要性的認識不斷提高，MRD測試潛在市場規模將會快速增長。CIC估計，到2030年，中國MRD測試的潛在市場總額估計將達到145億美元。
但是，MRD表達水平可能很小，以至于不會引起任何身體癥狀或體征，并且通常無法用常規方法檢測到，對研發企業的技術實力提出了較高要求。
金橡醫學是以全流程體系創新為導向的“雙高新”企業，總部位于北京中關村國家自主創新示范區，在北京和天津擁有總面積達5000平方米的檢測研發中心。
公司基于自主研發的基因大數據分析平臺，為臨床提供以基因組學為核心的腫瘤精準醫療解決方案。
作為業內為數不多的實體腫瘤和血液腫瘤雙領先的NGS醫療服務公司，金橡醫學已在肺癌、消化道腫瘤、泌尿系統腫瘤和血液系統腫瘤建立了獨特的品牌優勢，獲得眾多腫瘤臨床和實驗室專家的肯定，目前服務對象已超過500家醫院。
此次與閱爾基因合作，預示著金橡醫學基于自身現有技術優勢，有望將腫瘤精準醫療解決方案產品的臨床應用，從診斷市場擴展到MRD檢測市場。
閱爾基因獨有的BDA專利技術是一種獨特的、全新的基于PCR的突變富集技術。BDA技術通過在PCR擴增循環中創造性的熱力學設計，可有效降低野生型擴增效率，擴大低頻突變信號。
通過應用BDA技術，可以在野生型DNA背景下選擇性地擴增基因突變（如突變、插入和缺失等），從而大幅提高基因檢測的靈敏度。
在極大地提高了檢測靈敏度的同時，運用BDA技術還能夠顯著降低檢測成本。閱爾基因研發VP羅俊峰博士介紹：“BDA技術通過對野生型和突變型的差異化擴增，實現對低豐度基因突變的富集，大幅降低NGS測序等平臺浪費在野生型上的數據量，可以將測序所需數據量降低50倍以上。該技術可廣泛用于腫瘤液體活檢、器官移植后排異監測、微生物感染等場景，在中美的多家臨床實驗室均已展示了優秀的數據。”
基于此，兩家公司計劃合作開發相關檢測方法，目標旨在能夠通過多次檢測尿液或血漿等樣本類型中的基因突變變化情況，從而監控腫瘤患者的療效，為進一步的治療策略提供建議。
閱爾基因CEO柴映爽表示，“金橡醫學擁有國內唯一的泌尿腫瘤領域專有基因數據庫和國內最全的血液腫瘤基因數據庫,結合我們高靈敏度的BDA技術，可能會為腫瘤領域帶來突破性的產品。”
隨著雙方合作推進，金橡醫學無疑有望成為國內MRD領域具備競爭力的企業之一。這更意味著，金橡醫學腫瘤精準醫療領域全產業鏈發展的布局更近了一步。
金橡醫學首席科技官兼聯合創始人樓峰博士表示：“作為目前國內為數不多的同時在實體腫瘤和血液腫瘤雙領域發力、并達到領先水平的企業，金橡醫學除在遺傳性腫瘤、靶向和免疫用藥伴隨診斷、腫瘤診斷分型等應用推出30余種檢測產品外，也正在多個癌種的早診早篩、預后評估和動態監控等領域積極布局，閱爾基因的技術可以將NGs突變檢測的靈敏度提高1-2個數量級，非常適合應用在MRD檢測產品上。”
金橡醫學首席執行官曹善柏博士表示，“我們期待與閱爾基因合作，探索新的轉化型應用，通過這項合作將支持我們測序技術應用于腫瘤臨床更廣泛的領域中。”
本文來源：動脈網 作者：小編 免責聲明：該文章版權歸原作者所有，僅代表作者觀點，轉載目的在于傳遞更多信息，并不代表“醫藥行”認同其觀點和對其真實性負責。如涉及作品內容、版權和其他問題，請在30日內與我們聯系
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