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俄羅斯搶先注冊！輝瑞、Moderna、AZ、國藥III期臨床進展如何？盤點全球28家競速中的新冠疫苗

舉世矚目的新冠疫苗被俄羅斯搶先注冊，再次讓新冠疫苗研發競爭更加白熱化。在全球新冠疫苗研發競速戰中，美國已花費52.5億美元用以購買潛在的新冠病毒疫苗，知名藥企疫苗還未上市就已獲得獲得巨額訂單，甚至有些…
2020-08-13 類目：營銷 E藥經理人

速讀社丨兩家藥企高管辭職 俄羅斯首個新冠疫苗注冊

整理丨Aimee ◆??◆??◆ 共計? 19??條簡訊?|?建議閱讀時間? 2? 分鐘 政策簡報 藥企被2次舉報：查出編造批記錄、改批號 10日，吉林省藥監局發布了《行政處罰決定書（吉藥監藥行罰【2020】YS1號）》，現…
2020-08-12 類目：快訊 新浪醫藥

置頂中國速度！新冠疫苗可投入大規模生產了

跟著動圖，「星標」賽柏藍器械，將自動成為VIP讀者，定期有福利喔～ ?來源：共青團中央 / 人民日報?/?賽柏藍器械? ?編輯：米克 振奮人心！喜大普奔！ ?1? 全球首個新冠疫苗生產車間 8月9日，據《參考消息…
2020-08-10 類目：器械 賽柏藍

置頂【重磅】阿斯利康新冠疫苗要來了！這家中國藥企獲得內地市場獨家授權……

最新消息！備受關注的阿斯利康新冠疫苗內地供應已經落實，而且年底前可達1億劑的產能！ 今日，阿斯利康宣布與康泰生物簽署中國內地市場獨家授權合作框架協議，通過技術轉讓積極推進阿斯利康與牛津大學合作的腺病…
2020-08-10 類目：營銷 醫藥代表

置頂瑞德西韋：新冠疫情風暴眼中的治療藥物

瑞德西韋成為目前新冠治療中使用最為廣泛的藥物之一。 瑞德西韋：新冠疫情風暴眼中的治療藥物 《中國新聞周刊》記者/彭丹妮 發于2020.8.10總第959期《中國新聞周刊》 吉利德就瑞德西韋的獲批和供應最新情況 對本…
2020-08-10 類目：營銷 醫藥代表

置頂安斯泰來：兩名員工確診感染新冠病毒！

8 月 3 日，日本安斯泰來總部發布公告，分別在那霸市辦事處、京都市辦事處工作的兩名員工已確診感染新冠病毒。 經過是這樣的，由于發生感冒癥狀，兩名員工到醫院接受檢查，經過 PCR 檢查，兩人同在 8 月 1 日被確…
2020-08-10 類目：營銷 醫藥代表

置頂學科前沿 | 中國醫學科學院醫學實驗動物研究所、北京協和醫學院比較醫學中心秦川團隊發現新冠病毒感染恒河猴康復后短期內不會再次感染

PPS 點擊 藍字關注我們↑↑↑↑ 2020年7月2日，中國醫學科學院醫學實驗動物研究所、北京協和醫學院比較醫學中心秦川團隊在《科學》（Science）雜志在線發表了“Primary exposure to SARS-CoV-2 protects against …
2020-08-10 類目：藥品研發 藥學進展

行業動態 | 阿斯利康與康泰生物就新冠疫苗達成授權合作

PPS 點擊 藍字關注我們↑↑↑↑ 2020年8月6日，中國上海?—— 阿斯利康今日宣布與康泰生物簽署中國內地市場獨家授權合作框架協議，通過技術轉讓積極推進阿斯利康與牛津大學合作的腺病毒載體新冠疫苗AZD1222在中…
2020-08-10 類目：藥品研發 藥學進展

阿斯利康與康泰生物就新冠疫苗達成授權合作

?阿斯利康今日宣布與康泰生物簽署中國內地市場獨家授權合作框架協議，通過技術轉讓積極推進阿斯利康與牛津大學合作的腺病毒載體新冠疫苗AZD1222在中國內地市場的研發、生產、供應和商業化。未來，雙方還將繼續探…
2020-08-08 類目：營銷 E藥經理人

速讀社丨黑石47億美元收購Ancestry 復星新冠mRNA疫苗啟動臨床

整理丨Aimee 共計?14?條簡訊?|?建議閱讀時間?1.5?分鐘 ◆??◆??◆ + 政策簡報 中紀委發文：徹查醫藥腐敗 近日，中央紀委國家監委網站發布《重點領域正風反腐觀察 深挖徹查醫療腐敗》一文，再次聚焦醫療…
2020-08-07 類目：快訊 新浪醫藥

置頂速讀社丨Moderna新冠疫苗啟動3期臨床 多款藥物獲歐盟推薦批準

政策簡報 7月27日全國新增確診本土病例64例 7月27日0—24時，31個省（自治區、直轄市）和新疆生產建設兵團報告新增確診病例68例，其中境外輸入病例4例（上海2例，北京1例，云南1例），本
2020-08-06 類目：快訊 新浪醫藥

置頂新冠疫苗概念股再遭爆炒，誰將最快上市？巨頭定價已懸殊10倍

文/haon 投稿郵箱：yiyao@yidu.sinanet.com ◆??◆??◆ 盡管我國新冠疫情得到快速控制，但國外疫情仍然呈現持續蔓延態勢，美國、印度、巴西等國家每日新增確診病例數量屢創新高。 為盡快撲滅疫情，目前，各國…
2020-08-06 類目：快訊 新浪醫藥

速讀社丨羅氏IL-6R抗體新冠三期臨床失敗 諾華PI3K抑制劑獲歐盟批準

整理丨Aimee 共計?14?條簡訊?|?建議閱讀時間?1.5?分鐘 ◆??◆??◆ + 政策簡報 2019年度藥品審評報告正式發布 30日，國家藥監局官網發布了2019年度藥品審評報告。其中包括以下幾個方面：藥品注冊申請受…
2020-08-06 類目：快訊 新浪醫藥

置頂速讀社丨賽諾菲新冠疫苗獲21億美元資助 國產PD-1業績增速驚人

政策簡報 抗腫瘤藥 “限制使用”要求將進一步明確 日前，國家衛健委發布《抗腫瘤藥物臨床應用管理辦法》（征求意見稿），來或將有一大批藥物被列入重點監管與限制使用的名單。（國家衛健
2020-08-06 類目：快訊 新浪醫藥

置頂在療養院中進行！禮來啟動新冠病毒中和抗體III期臨床試驗

編譯丨newborn 正如新冠疫苗一樣，基于抗體的新冠藥物也正以前所未有的速度前進。這類抗體藥物有潛力在對疫苗應答不佳的老年人群或免疫系統功能較弱的人群中幫助預防新冠病毒感染和治療COVID-19。 盡管疫苗和抗體…
2020-08-06 類目：快訊 新浪醫藥

一周藥聞丨FDA授予基石藥業PD-1孤兒藥資格；多款新冠疫苗更新臨床數據……

點擊上方藍字，訂閱“新浪醫藥” 新冠疫苗臨床數據??地塞米松治療COVID-19 Genfit終止NASH臨床??Xywav美國獲批上市 CS1003獲孤兒藥資格??首家國產伐地那非片 共計?28?條簡訊 ?| ?建議閱讀時間?3.0?分…
2020-07-25 類目：快訊 新浪醫藥

置頂19.5億美元！輝瑞/BioNTech新冠疫苗獲得美國政府大訂單

編譯丨范東東 7月20日，輝瑞與BioNTech與英國政府達成協議,將為其提供3000萬劑新冠候選疫苗。日前，輝瑞/BioNTech與美國政府簽署了一項更大金額的疫苗協議。 根據協議，輝瑞/BioNTech共同開發的mRNA新冠候選疫苗B…
2020-07-23 類目：快訊 新浪醫藥

獨家|FDA批準艾維替尼啟動新冠II期臨床！三代EGFR國內進度擱淺后首披露

終于，艾維替尼迎來好消息！ 7月20日，美國FDA正式批準啟動艾維替尼針對被COVID-19病毒感染導致中度至重度肺炎患者的一項雙盲、與標準治療隨機對照的有效性和安全性的II期臨床研究。 這意味著肺癌藥艾維替尼開始…
2020-07-22 類目：營銷 E藥經理人
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