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速讀社丨葆元醫藥完成A+輪融資 泛KRAS抑制劑在華獲批臨床

整理丨Aimee 共計?12?條簡訊?|?建議閱讀時間?1?分鐘 ◆??◆??◆ + 政策簡報 8月9日全國新增確診本土病例14例 8月9日0—24時，31個?。ㄗ灾螀^、直轄市）和新疆生產建設兵團報告新增確診病例49例，其中境…
2020-08-11 類目：快訊 新浪醫藥

置頂優于Xalkori！貝達藥業ALK抑制劑NSCLC三期臨床達主要終點

編譯丨柯柯 日前，貝達藥業控股子公司Xcovery Holdings在世界肺癌大會（IASLC WCLC）主席團研討會上發布了其新一代ALK抑制劑鹽酸恩沙替尼（Ensartinib、X-396）與同類藥物輝瑞Xalkori（克唑替尼，crizotinib）比…
2020-08-11 類目：快訊 新浪醫藥

置頂藥物臨床研究行業或成下一個金牌銷售策源地

//?友情提示 ///? NOCITCE 文章較長，請耐心閱讀，文末有重要招聘信息哦！ 行業觀察 2019年以來，面對“4+7”藥品帶量采購政策，一度在市場和政策的空隙中長袖善舞的醫藥代表們，這次卻在政策和市場的雙重重壓…
2020-08-10 類目：營銷 醫藥代表

行業動態 | 【ADC臨床前研究】美迪西助力多禧生物ADC藥物獲批臨床

PPS 點擊 藍字關注我們↑↑↑↑ 2020年7月20日，杭州多禧生物的TROP2-ADC---DAC-002獲批臨床，適應癥為晚期實體惡性腫瘤。美迪西在多禧生物ADC藥物DAC-002的研究中，完成了臨床前的藥代和毒理學研究，加速了研發…
2020-08-10 類目：藥品研發 藥學進展

行業動態 | 和黃醫藥在中國啟動一項IDH1/2雙重抑制劑治療惡性血液腫瘤患者的I期臨床試驗

PPS 點擊 藍字關注我們↑↑↑↑ 香港、上海和新澤西：2020 年 7 月 24 日，星期五：和黃中國醫藥科技有限公司（簡稱 “和黃醫藥”或 “Chi-Med”）（納斯達克/倫敦證交所：HCM）在中國啟動了一項 HMPL-306 治療惡…
2020-08-10 類目：藥品研發 藥學進展

行業動態|挑戰頭頸部鱗癌治療困境，復宏漢霖創新免疫聯合療法完成2期臨床研究首例患者給藥

PPS 點擊 藍字關注我們↑↑↑↑ 2020年7月29日，復宏漢霖（香港聯交所代碼：2696）宣布，公司自主研制的重組抗PD-1人源化單克隆抗體注射液HLX10聯合重組抗EGFR人源化單克隆抗體注射液HLX07用于復發或轉移性頭頸部…
2020-08-10 類目：藥品研發 藥學進展

置頂學科前沿|抗高血脂癥候選新藥DC371739獲批進入臨床研究

PPS 點擊 藍字關注我們↑↑↑↑ 由中國科學院上海藥物研究所柳紅、王逸平和蔣華良課題組聯合研發的抗高血脂癥化學1類新藥DC371739，于2020年7月24日獲得國家藥品監督管理局頒發的臨床試驗通知書，同意開展臨床試…
2020-08-10 類目：藥品研發 藥學進展

行業動態 | 基石藥業宣布抗PD-L1單抗CS1001治療IV期非小細胞肺癌患者III期臨床試驗達到主要終點，擬遞交新藥上市申請

PPS 點擊 藍字關注我們↑↑↑↑ CS1001-302是首個抗PD-L1單抗聯合化療作為一線治療在IV期鱗狀和非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）兩種組織學亞型患者中的隨機雙盲III期臨床試驗 - 期中分析顯示，與安慰劑聯合化療相比…
2020-08-10 類目：藥品研發 藥學進展

置頂獨家原創|臨床藥物個體化治療

PPS 點擊 藍字關注我們↑↑↑↑ 專家介紹：?肇麗梅 博士，教授，主任藥師，博士生導師；中國醫科大學附屬盛京醫院藥學部副主任。主要社會兼職：中國藥理學會治療藥物監測與研究專業委員會副主任委員、中國藥理學…
2020-08-10 類目：藥品研發 藥學進展

速讀社丨黑石47億美元收購Ancestry 復星新冠mRNA疫苗啟動臨床

整理丨Aimee 共計?14?條簡訊?|?建議閱讀時間?1.5?分鐘 ◆??◆??◆ + 政策簡報 中紀委發文：徹查醫藥腐敗 近日，中央紀委國家監委網站發布《重點領域正風反腐觀察 深挖徹查醫療腐敗》一文，再次聚焦醫療…
2020-08-07 類目：快訊 新浪醫藥

置頂速讀社丨Moderna新冠疫苗啟動3期臨床 多款藥物獲歐盟推薦批準

政策簡報 7月27日全國新增確診本土病例64例 7月27日0—24時，31個?。ㄗ灾螀^、直轄市）和新疆生產建設兵團報告新增確診病例68例，其中境外輸入病例4例（上海2例，北京1例，云南1例），本
2020-08-06 類目：快訊 新浪醫藥

速讀社丨羅氏IL-6R抗體新冠三期臨床失敗 諾華PI3K抑制劑獲歐盟批準

整理丨Aimee 共計?14?條簡訊?|?建議閱讀時間?1.5?分鐘 ◆??◆??◆ + 政策簡報 2019年度藥品審評報告正式發布 30日，國家藥監局官網發布了2019年度藥品審評報告。其中包括以下幾個方面：藥品注冊申請受…
2020-08-06 類目：快訊 新浪醫藥

置頂阿達木單抗注射液、貝伐珠單抗注射液生物類似藥臨床試驗指導原則發布

投稿郵箱：yiyao@yidu.sinanet.com ◆??◆??◆ 8月3日，CDE發布《阿達木單抗注射液生物類似藥臨床試驗指導原則》、《貝伐珠單抗注射液生物類似藥臨床試驗指導原則》，對阿達木單抗以及貝伐珠單抗注射液生物類…
2020-08-06 類目：快訊 新浪醫藥

置頂在療養院中進行！禮來啟動新冠病毒中和抗體III期臨床試驗

編譯丨newborn 正如新冠疫苗一樣，基于抗體的新冠藥物也正以前所未有的速度前進。這類抗體藥物有潛力在對疫苗應答不佳的老年人群或免疫系統功能較弱的人群中幫助預防新冠病毒感染和治療COVID-19。 盡管疫苗和抗體…
2020-08-06 類目：快訊 新浪醫藥

天士力又一款創新藥獲批臨床，化藥集群漸成規模

8月5日晚間，天士力醫藥（600535）公告其又一款創新藥獲準進行臨床試驗，顯示公司化藥板塊創仿結合的研發戰略取得新的進展。隨著多款創新藥取得階段性進展，以及更多仿制藥有望順利通過一致性評價，天士力化藥集…
2020-08-06 類目：營銷 E藥經理人

一周藥聞丨FDA授予基石藥業PD-1孤兒藥資格；多款新冠疫苗更新臨床數據……

點擊上方藍字，訂閱“新浪醫藥” 新冠疫苗臨床數據??地塞米松治療COVID-19 Genfit終止NASH臨床??Xywav美國獲批上市 CS1003獲孤兒藥資格??首家國產伐地那非片 共計?28?條簡訊 ?| ?建議閱讀時間?3.0?分…
2020-07-25 類目：快訊 新浪醫藥
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