項(xiàng)目概況

昌吉州州直衛(wèi)生健康醫(yī)療系統(tǒng)醫(yī)療設(shè)備（進(jìn)口第四批）采購(gòu)項(xiàng)目招標(biāo)項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)在新疆馳瓏信誠(chéng)招標(biāo)代理有限公司（地址：昌吉市建國(guó)西路199號(hào)和諧國(guó)際廣場(chǎng)K座10樓1019室）獲取招標(biāo)文件，并于2020年12月24日 11:00（北京時(shí)間）前遞交投標(biāo)文件。

一、項(xiàng)目基本情況

項(xiàng)目編號(hào)：XJCLXC（2020）-78-CG

項(xiàng)目名稱：昌吉州州直衛(wèi)生健康醫(yī)療系統(tǒng)醫(yī)療設(shè)備（進(jìn)口第四批）采購(gòu)項(xiàng)目

采購(gòu)方式：公開(kāi)招標(biāo)

預(yù)算金額（元）：6169000

最高限價(jià)（元）：400000,370000,300000,130000,400000,1800000,1780000,329000,660000

采購(gòu)需求：

標(biāo)項(xiàng)一:
標(biāo)項(xiàng)名稱:第1包腦電圖
數(shù)量:1
預(yù)算金額（元）:400000
簡(jiǎn)要規(guī)格描述或項(xiàng)目基本概況介紹、用途：腦電圖（進(jìn)口）（具體數(shù)量及參數(shù)詳見(jiàn)招標(biāo)文件技術(shù)要求）
備注：

標(biāo)項(xiàng)二:
標(biāo)項(xiàng)名稱:第2包鉛衣及鉛圍脖
數(shù)量:40
預(yù)算金額（元）:370000
簡(jiǎn)要規(guī)格描述或項(xiàng)目基本概況介紹、用途：鉛衣及鉛圍脖（進(jìn)口）（具體數(shù)量及參數(shù)詳見(jiàn)招標(biāo)文件技術(shù)要求）
備注：

標(biāo)項(xiàng)三:
標(biāo)項(xiàng)名稱:第3包呼吸機(jī)
數(shù)量:1
預(yù)算金額（元）:300000
簡(jiǎn)要規(guī)格描述或項(xiàng)目基本概況介紹、用途：呼吸機(jī)（進(jìn)口）（具體數(shù)量及參數(shù)詳見(jiàn)招標(biāo)文件技術(shù)要求）
備注：

標(biāo)項(xiàng)四:
標(biāo)項(xiàng)名稱:第4包床旁快速檢測(cè)系統(tǒng)
數(shù)量:1
預(yù)算金額（元）:130000
簡(jiǎn)要規(guī)格描述或項(xiàng)目基本概況介紹、用途：床旁快速檢測(cè)系統(tǒng)（進(jìn)口）（具體數(shù)量及參數(shù)詳見(jiàn)招標(biāo)文件技術(shù)要求）
備注：

標(biāo)項(xiàng)五:
標(biāo)項(xiàng)名稱:第5包床旁纖支鏡
數(shù)量:1
預(yù)算金額（元）:400000
簡(jiǎn)要規(guī)格描述或項(xiàng)目基本概況介紹、用途：床旁纖支鏡（進(jìn)口）（具體數(shù)量及參數(shù)詳見(jiàn)招標(biāo)文件技術(shù)要求）
備注：

標(biāo)項(xiàng)六:
標(biāo)項(xiàng)名稱:第6包雙板雙立柱DR拍片機(jī)
數(shù)量:1
預(yù)算金額（元）:1800000
簡(jiǎn)要規(guī)格描述或項(xiàng)目基本概況介紹、用途：雙板雙立柱DR拍片機(jī)（進(jìn)口）（具體數(shù)量及參數(shù)詳見(jiàn)招標(biāo)文件技術(shù)要求）
備注：

標(biāo)項(xiàng)七:
標(biāo)項(xiàng)名稱:第7包內(nèi)臟脂肪測(cè)量?jī)x等
數(shù)量:16
預(yù)算金額（元）:1780000
簡(jiǎn)要規(guī)格描述或項(xiàng)目基本概況介紹、用途：內(nèi)臟脂肪測(cè)量?jī)x、動(dòng)態(tài)血壓盒、胰島素泵、糖基化終產(chǎn)物檢測(cè)儀（進(jìn)口）（具體數(shù)量及參數(shù)詳見(jiàn)招標(biāo)文件技術(shù)要求）
備注：

標(biāo)項(xiàng)八:
標(biāo)項(xiàng)名稱:第8包雙向多普勒血流探測(cè)儀等
數(shù)量:2
預(yù)算金額（元）:329000
簡(jiǎn)要規(guī)格描述或項(xiàng)目基本概況介紹、用途：雙向多普勒血流探測(cè)儀、威伐光深部炎癥治療系統(tǒng)（進(jìn)口）（具體數(shù)量及參數(shù)詳見(jiàn)招標(biāo)文件技術(shù)要求）
備注：

標(biāo)項(xiàng)九:
標(biāo)項(xiàng)名稱:第9包超聲刀系統(tǒng)
數(shù)量:1
預(yù)算金額（元）:660000
簡(jiǎn)要規(guī)格描述或項(xiàng)目基本概況介紹、用途：超聲刀系統(tǒng)（進(jìn)口）（具體數(shù)量及參數(shù)詳見(jiàn)招標(biāo)文件技術(shù)要求）
備注：

合同履約期限：設(shè)備采購(gòu)合同簽訂后90天內(nèi)將所購(gòu)設(shè)備運(yùn)至甲方指定位置,設(shè)備采購(gòu)合同簽訂后90天內(nèi)將所購(gòu)設(shè)備運(yùn)至甲方指定位置,設(shè)備采購(gòu)合同簽訂后90天內(nèi)將所購(gòu)設(shè)備運(yùn)至甲方指定位置,設(shè)備采購(gòu)合同簽訂后90天內(nèi)將所購(gòu)設(shè)備運(yùn)至甲方指定位置,設(shè)備采購(gòu)合同簽訂后90天內(nèi)將所購(gòu)設(shè)備運(yùn)至甲方指定位置,設(shè)備采購(gòu)合同簽訂后90天內(nèi)將所購(gòu)設(shè)備運(yùn)至甲方指定位置,設(shè)備采購(gòu)合同簽訂后90天內(nèi)將所購(gòu)設(shè)備運(yùn)至甲方指定位置,設(shè)備采購(gòu)合同簽訂后90天內(nèi)將所購(gòu)設(shè)備運(yùn)至甲方指定位置,設(shè)備采購(gòu)合同簽訂后90天內(nèi)將所購(gòu)設(shè)備運(yùn)至甲方指定位置

本項(xiàng)目（否）接受聯(lián)合體投標(biāo)。

二、申請(qǐng)人的資格要求：

1.滿足《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定；

2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：標(biāo)項(xiàng)一:1）節(jié)能產(chǎn)品強(qiáng)制采購(gòu)；2）節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品優(yōu)先采購(gòu)；3）政府采購(gòu)促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展；4）政府采購(gòu)項(xiàng)目支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展；5）政府采購(gòu)信用擔(dān)保。;標(biāo)項(xiàng)二:1）節(jié)能產(chǎn)品強(qiáng)制采購(gòu)；2）節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品優(yōu)先采購(gòu)；3）政府采購(gòu)促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展；4）政府采購(gòu)項(xiàng)目支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展；5）政府采購(gòu)信用擔(dān)保。;標(biāo)項(xiàng)三:1）節(jié)能產(chǎn)品強(qiáng)制采購(gòu)；2）節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品優(yōu)先采購(gòu)；3）政府采購(gòu)促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展；4）政府采購(gòu)項(xiàng)目支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展；5）政府采購(gòu)信用擔(dān)保。;標(biāo)項(xiàng)四:1）節(jié)能產(chǎn)品強(qiáng)制采購(gòu)；2）節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品優(yōu)先采購(gòu)；3）政府采購(gòu)促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展；4）政府采購(gòu)項(xiàng)目支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展；5）政府采購(gòu)信用擔(dān)保。;標(biāo)項(xiàng)五:1）節(jié)能產(chǎn)品強(qiáng)制采購(gòu)；2）節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品優(yōu)先采購(gòu)；3）政府采購(gòu)促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展；4）政府采購(gòu)項(xiàng)目支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展；5）政府采購(gòu)信用擔(dān)保。;標(biāo)項(xiàng)六:1）節(jié)能產(chǎn)品強(qiáng)制采購(gòu)；2）節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品優(yōu)先采購(gòu)；3）政府采購(gòu)促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展；4）政府采購(gòu)項(xiàng)目支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展；5）政府采購(gòu)信用擔(dān)保。;標(biāo)項(xiàng)七:1）節(jié)能產(chǎn)品強(qiáng)制采購(gòu)；2）節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品優(yōu)先采購(gòu)；3）政府采購(gòu)促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展；4）政府采購(gòu)項(xiàng)目支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展；5）政府采購(gòu)信用擔(dān)保。;標(biāo)項(xiàng)八:1）節(jié)能產(chǎn)品強(qiáng)制采購(gòu)；2）節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品優(yōu)先采購(gòu)；3）政府采購(gòu)促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展；4）政府采購(gòu)項(xiàng)目支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展；5）政府采購(gòu)信用擔(dān)保。;標(biāo)項(xiàng)九:1）節(jié)能產(chǎn)品強(qiáng)制采購(gòu)；2）節(jié)能產(chǎn)品、環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品優(yōu)先采購(gòu)；3）政府采購(gòu)促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展；4）政府采購(gòu)項(xiàng)目支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展；5）政府采購(gòu)信用擔(dān)保。

3.本項(xiàng)目的特定資格要求：標(biāo)項(xiàng)一:1、投標(biāo)人必須是所投產(chǎn)品的制造商或經(jīng)銷商，需提供有效的工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本原件或當(dāng)?shù)毓C處出具的的前述證書(shū)的公證書(shū)（營(yíng)業(yè)執(zhí)照需包含本次項(xiàng)目的相關(guān)經(jīng)營(yíng)權(quán)）；2、投標(biāo)人若為生產(chǎn)廠家的需提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（原件或當(dāng)?shù)毓C處出具的的前述證書(shū)的公證書(shū)）；若為經(jīng)銷商需提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（原件或當(dāng)?shù)毓C處出具的的前述證書(shū)的公證書(shū)）； 3、醫(yī)療器械產(chǎn)品，須根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國(guó)務(wù)院令第680號(hào)）有關(guān)內(nèi)容辦理醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)與備案，需提供所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》（含注冊(cè)登記表），所有證件均應(yīng)在有效期內(nèi)；4、需提供生產(chǎn)廠家針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)書(shū)（生產(chǎn)廠商與代理商不得同時(shí)參加本項(xiàng)目的投標(biāo)）。5、法定代表人身份證明書(shū)原件和法定代表人身份證原件或法定代表人授權(quán)委托書(shū)原件及被授權(quán)人身份證原件；6、單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一合同項(xiàng)下的政府采購(gòu)活動(dòng)。;標(biāo)項(xiàng)二:1、投標(biāo)人必須是所投產(chǎn)品的制造商或經(jīng)銷商，需提供有效的工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本原件或當(dāng)?shù)毓C處出具的的前述證書(shū)的公證書(shū)（營(yíng)業(yè)執(zhí)照需包含本次項(xiàng)目的相關(guān)經(jīng)營(yíng)權(quán)）；2、投標(biāo)人若為生產(chǎn)廠家的需提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（原件或當(dāng)?shù)毓C處出具的的前述證書(shū)的公證書(shū)）；若為經(jīng)銷商需提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（原件或當(dāng)?shù)毓C處出具的的前述證書(shū)的公證書(shū)）； 3、醫(yī)療器械產(chǎn)品，須根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國(guó)務(wù)院令第680號(hào)）有關(guān)內(nèi)容辦理醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)與備案，需提供所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》（含注冊(cè)登記表），所有證件均應(yīng)在有效期內(nèi)；4、需提供生產(chǎn)廠家針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)書(shū)（生產(chǎn)廠商與代理商不得同時(shí)參加本項(xiàng)目的投標(biāo)）。5、法定代表人身份證明書(shū)原件和法定代表人身份證原件或法定代表人授權(quán)委托書(shū)原件及被授權(quán)人身份證原件；6、單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一合同項(xiàng)下的政府采購(gòu)活動(dòng)。;標(biāo)項(xiàng)三:1、投標(biāo)人必須是所投產(chǎn)品的制造商或經(jīng)銷商，需提供有效的工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本原件或當(dāng)?shù)毓C處出具的的前述證書(shū)的公證書(shū)（營(yíng)業(yè)執(zhí)照需包含本次項(xiàng)目的相關(guān)經(jīng)營(yíng)權(quán)）；2、投標(biāo)人若為生產(chǎn)廠家的需提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（原件或當(dāng)?shù)毓C處出具的的前述證書(shū)的公證書(shū)）；若為經(jīng)銷商需提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（原件或當(dāng)?shù)毓C處出具的的前述證書(shū)的公證書(shū)）； 3、醫(yī)療器械產(chǎn)品，須根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國(guó)務(wù)院令第680號(hào)）有關(guān)內(nèi)容辦理醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)與備案，需提供所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》（含注冊(cè)登記表），所有證件均應(yīng)在有效期內(nèi)；4、需提供生產(chǎn)廠家針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)書(shū)（生產(chǎn)廠商與代理商不得同時(shí)參加本項(xiàng)目的投標(biāo)）。5、法定代表人身份證明書(shū)原件和法定代表人身份證原件或法定代表人授權(quán)委托書(shū)原件及被授權(quán)人身份證原件；6、單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一合同項(xiàng)下的政府采購(gòu)活動(dòng)。;標(biāo)項(xiàng)四:1、投標(biāo)人必須是所投產(chǎn)品的制造商或經(jīng)銷商，需提供有效的工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本原件或當(dāng)?shù)毓C處出具的的前述證書(shū)的公證書(shū)（營(yíng)業(yè)執(zhí)照需包含本次項(xiàng)目的相關(guān)經(jīng)營(yíng)權(quán)）；2、投標(biāo)人若為生產(chǎn)廠家的需提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（原件或當(dāng)?shù)毓C處出具的的前述證書(shū)的公證書(shū)）；若為經(jīng)銷商需提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（原件或當(dāng)?shù)毓C處出具的的前述證書(shū)的公證書(shū)）； 3、醫(yī)療器械產(chǎn)品，須根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國(guó)務(wù)院令第680號(hào)）有關(guān)內(nèi)容辦理醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)與備案，需提供所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》（含注冊(cè)登記表），所有證件均應(yīng)在有效期內(nèi)；4、需提供生產(chǎn)廠家針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)書(shū)（生產(chǎn)廠商與代理商不得同時(shí)參加本項(xiàng)目的投標(biāo)）。5、法定代表人身份證明書(shū)原件和法定代表人身份證原件或法定代表人授權(quán)委托書(shū)原件及被授權(quán)人身份證原件；6、單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一合同項(xiàng)下的政府采購(gòu)活動(dòng)。;標(biāo)項(xiàng)五:1、投標(biāo)人必須是所投產(chǎn)品的制造商或經(jīng)銷商，需提供有效的工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本原件或當(dāng)?shù)毓C處出具的的前述證書(shū)的公證書(shū)（營(yíng)業(yè)執(zhí)照需包含本次項(xiàng)目的相關(guān)經(jīng)營(yíng)權(quán)）；2、投標(biāo)人若為生產(chǎn)廠家的需提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（原件或當(dāng)?shù)毓C處出具的的前述證書(shū)的公證書(shū)）；若為經(jīng)銷商需提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（原件或當(dāng)?shù)毓C處出具的的前述證書(shū)的公證書(shū)）； 3、醫(yī)療器械產(chǎn)品，須根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國(guó)務(wù)院令第680號(hào)）有關(guān)內(nèi)容辦理醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)與備案，需提供所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》（含注冊(cè)登記表），所有證件均應(yīng)在有效期內(nèi)；4、需提供生產(chǎn)廠家針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)書(shū)（生產(chǎn)廠商與代理商不得同時(shí)參加本項(xiàng)目的投標(biāo)）。5、法定代表人身份證明書(shū)原件和法定代表人身份證原件或法定代表人授權(quán)委托書(shū)原件及被授權(quán)人身份證原件；6、單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一合同項(xiàng)下的政府采購(gòu)活動(dòng)。;標(biāo)項(xiàng)六:1、投標(biāo)人必須是所投產(chǎn)品的制造商或經(jīng)銷商，需提供有效的工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本原件或當(dāng)?shù)毓C處出具的的前述證書(shū)的公證書(shū)（營(yíng)業(yè)執(zhí)照需包含本次項(xiàng)目的相關(guān)經(jīng)營(yíng)權(quán)）；2、投標(biāo)人若為生產(chǎn)廠家的需提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（原件或當(dāng)?shù)毓C處出具的的前述證書(shū)的公證書(shū)）；若為經(jīng)銷商需提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（原件或當(dāng)?shù)毓C處出具的的前述證書(shū)的公證書(shū)）； 3、醫(yī)療器械產(chǎn)品，須根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國(guó)務(wù)院令第680號(hào)）有關(guān)內(nèi)容辦理醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)與備案，需提供所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》（含注冊(cè)登記表），所有證件均應(yīng)在有效期內(nèi)；4、需提供生產(chǎn)廠家針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)書(shū)（生產(chǎn)廠商與代理商不得同時(shí)參加本項(xiàng)目的投標(biāo)）。5、法定代表人身份證明書(shū)原件和法定代表人身份證原件或法定代表人授權(quán)委托書(shū)原件及被授權(quán)人身份證原件；6、單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一合同項(xiàng)下的政府采購(gòu)活動(dòng)。;標(biāo)項(xiàng)七:1、投標(biāo)人必須是所投產(chǎn)品的制造商或經(jīng)銷商，需提供有效的工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本原件或當(dāng)?shù)毓C處出具的的前述證書(shū)的公證書(shū)（營(yíng)業(yè)執(zhí)照需包含本次項(xiàng)目的相關(guān)經(jīng)營(yíng)權(quán)）；2、投標(biāo)人若為生產(chǎn)廠家的需提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（原件或當(dāng)?shù)毓C處出具的的前述證書(shū)的公證書(shū)）；若為經(jīng)銷商需提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（原件或當(dāng)?shù)毓C處出具的的前述證書(shū)的公證書(shū)）； 3、醫(yī)療器械產(chǎn)品，須根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國(guó)務(wù)院令第680號(hào)）有關(guān)內(nèi)容辦理醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)與備案，需提供所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》（含注冊(cè)登記表），所有證件均應(yīng)在有效期內(nèi)；4、需提供生產(chǎn)廠家針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)書(shū)（生產(chǎn)廠商與代理商不得同時(shí)參加本項(xiàng)目的投標(biāo)）。5、法定代表人身份證明書(shū)原件和法定代表人身份證原件或法定代表人授權(quán)委托書(shū)原件及被授權(quán)人身份證原件；6、單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一合同項(xiàng)下的政府采購(gòu)活動(dòng)。;標(biāo)項(xiàng)八:1、投標(biāo)人必須是所投產(chǎn)品的制造商或經(jīng)銷商，需提供有效的工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本原件或當(dāng)?shù)毓C處出具的的前述證書(shū)的公證書(shū)（營(yíng)業(yè)執(zhí)照需包含本次項(xiàng)目的相關(guān)經(jīng)營(yíng)權(quán)）；2、投標(biāo)人若為生產(chǎn)廠家的需提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（原件或當(dāng)?shù)毓C處出具的的前述證書(shū)的公證書(shū)）；若為經(jīng)銷商需提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（原件或當(dāng)?shù)毓C處出具的的前述證書(shū)的公證書(shū)）； 3、醫(yī)療器械產(chǎn)品，須根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國(guó)務(wù)院令第680號(hào)）有關(guān)內(nèi)容辦理醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)與備案，需提供所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》（含注冊(cè)登記表），所有證件均應(yīng)在有效期內(nèi)；4、需提供生產(chǎn)廠家針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)書(shū)（生產(chǎn)廠商與代理商不得同時(shí)參加本項(xiàng)目的投標(biāo)）。5、法定代表人身份證明書(shū)原件和法定代表人身份證原件或法定代表人授權(quán)委托書(shū)原件及被授權(quán)人身份證原件；6、單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一合同項(xiàng)下的政府采購(gòu)活動(dòng)。;標(biāo)項(xiàng)九:1、投標(biāo)人必須是所投產(chǎn)品的制造商或經(jīng)銷商，需提供有效的工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本原件或當(dāng)?shù)毓C處出具的的前述證書(shū)的公證書(shū)（營(yíng)業(yè)執(zhí)照需包含本次項(xiàng)目的相關(guān)經(jīng)營(yíng)權(quán)）； 2、投標(biāo)人若為生產(chǎn)廠家的需提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（原件或當(dāng)?shù)毓C處出具的的前述證書(shū)的公證書(shū)）；若為經(jīng)銷商需提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（原件或當(dāng)?shù)毓C處出具的的前述證書(shū)的公證書(shū)）； 3、醫(yī)療器械產(chǎn)品，須根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國(guó)務(wù)院令第680號(hào)）有關(guān)內(nèi)容辦理醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)與備案，需提供所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》（含注冊(cè)登記表），所有證件均應(yīng)在有效期內(nèi)； 4、需提供生產(chǎn)廠家針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)書(shū)（生產(chǎn)廠商與代理商不得同時(shí)參加本項(xiàng)目的投標(biāo)）。5、法定代表人身份證明書(shū)原件和法定代表人身份證原件或法定代表人授權(quán)委托書(shū)原件及被授權(quán)人身份證原件；6、單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一合同項(xiàng)下的政府采購(gòu)活動(dòng)。

三、獲取招標(biāo)文件

時(shí)間：2020年12月02日至2020年12月08日，每天上午10:00至14:00，下午15:30至19:30（北京時(shí)間，法定節(jié)假日除外）

地點(diǎn)：新疆馳瓏信誠(chéng)招標(biāo)代理有限公司（地址：昌吉市建國(guó)西路199號(hào)和諧國(guó)際廣場(chǎng)K座10樓1019室）

方式：線下購(gòu)買

售價(jià)（元）：200

四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開(kāi)標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)

提交投標(biāo)文件截止時(shí)間：2020年12月24日 11:00（北京時(shí)間）

投標(biāo)地點(diǎn)：昌吉回族自治州北京南路51號(hào)東升鴻福大飯店二樓凱旋2廳會(huì)議室

開(kāi)標(biāo)時(shí)間：2020年12月24日 11:00

開(kāi)標(biāo)地點(diǎn)：昌吉回族自治州北京南路51號(hào)東升鴻福大飯店二樓凱旋2廳會(huì)議室

五、公告期限

自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。

六、其他補(bǔ)充事宜

本項(xiàng)目領(lǐng)取招標(biāo)文件時(shí)法定代表人需攜帶法定代表人身份證明書(shū)原件及身份證原件（委托代理人購(gòu)買需攜帶法人代表授權(quán)委托書(shū)原件及本人身份證原件）、營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、所投產(chǎn)品醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證、“信用中國(guó)”（www.creditchina.gov.cn）和中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）網(wǎng)站上未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單以及政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的網(wǎng)頁(yè)打印件（網(wǎng)頁(yè)打印件須自招標(biāo)公告發(fā)布之日起至首次提交投標(biāo)文件截止時(shí)間內(nèi)從上述網(wǎng)站中打印）以上資料復(fù)印件加蓋公章一份（按包提供資料）。以上證件及資料提供不齊全者，將不予發(fā)放招標(biāo)文件。未向采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)購(gòu)買采購(gòu)文件的潛在供應(yīng)商均無(wú)資格參加投標(biāo)響應(yīng)。 注：領(lǐng)取招標(biāo)文件時(shí)的資料查驗(yàn)不代表資格審查的最終通過(guò)或合格，投標(biāo)人最終資格的確認(rèn)以開(kāi)標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)查驗(yàn)結(jié)果為準(zhǔn)。

七、對(duì)本次采購(gòu)提出詢問(wèn)，請(qǐng)按以下方式聯(lián)系

1.采購(gòu)人信息

名 稱：昌吉回族自治州人民醫(yī)院（本項(xiàng)目由昌吉回族自治州衛(wèi)生健康委員會(huì)組織部門集中采購(gòu)）

地 址：昌吉市延安北路303號(hào)

聯(lián)系方式：0994-2215851

2.采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)信息

名 稱：新疆馳瓏信誠(chéng)招標(biāo)代理有限公司

地 址：新疆馳瓏信誠(chéng)招標(biāo)代理有限公司（地址：昌吉市建國(guó)西路199號(hào)和諧國(guó)際廣場(chǎng)K座10樓1019室）

聯(lián)系方式：0994-2237888/13899819470

3.項(xiàng)目聯(lián)系方式

項(xiàng)目聯(lián)系人：楊靜

電 話：0994-2237888/13899819470